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Merck

P4875

Sigma-Aldrich

D-ペニシラミン

98-101%

別名:

3,3-ジメチル-D-システイン, 3-メルカプト-D-バリン, D-(−)-2-アミノ-3-メルカプト-3-メチルブタン酸

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About This Item

化学式:
(CH3)2C(SH)CH(NH2)CO2H
CAS番号:
分子量:
149.21
Beilstein:
1722375
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
51202303
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.76

アッセイ

98-101%

形状

powder

mp

210 °C (dec.) (lit.)

溶解性

H2O: 100 mg/mL

作用機序

cell wall synthesis | interferes

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC(C)(S)[C@@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C5H11NO2S/c1-5(2,9)3(6)4(7)8/h3,9H,6H2,1-2H3,(H,7,8)/t3-/m0/s1

InChI Key

VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N

遺伝子情報

mouse ... Oprk1(18387)

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詳細

D-ペニシリンアミンは、対応するベータラクタム系抗生物質の加水分解から得られます。

アプリケーション

本化合物は、抗リウマチ薬として、またウィルソン病のキレート剤として使用されます。システインまたはその他の硫化物溶媒成分との反応により混合ジスルフィドを形成する銅キレート剤として使用されます。タンパク質-1 DNA結合の不活性化、およびウサギ関節軟骨細胞における非同期培養細胞の増殖の阻害に使用されます。

生物化学的/生理学的作用

ペニシラミンは、ペニシリン系抗生物質の特徴的な分解物です。銅原子1個はペニシラミン2分子と結合します。ペニシラミンは、シスチン尿症における過剰なシスチン排泄を減少させます。これは、ペニシラミンとシスチン間のジスルフィド交換によるものであり、その結果、容易に排出されるペニシラミン-システインジスルフィドが形成されます。ペニシラミンは、トロポコラーゲン分子間の架橋形成を妨げ、新たに形成されるとそれらを切断します。ペニシラミンはIgMリウマチ因子を減少させ、T細胞活性を低下させます。

その他情報

容器は固く閉め、乾燥した、通気の良い場所で保管してください。

ピクトグラム

Health hazard

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Repr. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

P4875-5G:
P4875-25G:
P4875-100G:
P4875-VAR:
P4875-BULK:
P4875-1G:
P4875-500MG:


試験成績書(COA)

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