コンテンツへスキップ
Merck

O0630

Sigma-Aldrich

Octyl α-D-glucopyranoside

≥98% (GC)

別名:

n-Octyl α-glucoside

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C14H28O6
CAS番号:
分子量:
292.37
Beilstein:
4232620
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

詳細

non-ionic

アッセイ

≥98% (GC)

分子量

292.37 g/mol

保管温度

−20°C

SMILES記法

CCCCCCCCO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C14H28O6/c1-2-3-4-5-6-7-8-19-14-13(18)12(17)11(16)10(9-15)20-14/h10-18H,2-9H2,1H3/t10-,11-,12+,13-,14+/m1/s1

InChI Key

HEGSGKPQLMEBJL-RGDJUOJXSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

Octyl α-D-glucopyranoside has been used in a study to assess mesogenic structures with interdigitizing alkyl chains. [1] It has also been used in a study to investigate a recirculation procedure involving water removal by product crystallization. [2]

生物化学的/生理学的作用

Dialyzable nonionic detergent, suitable for the solubilization and purification of membrane proteins. Can be used for the crystallization of membrane proteins.

その他情報

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

O0630-VAR:
O0630-100MG:
O0630-500MG:
O0630-1G:
O0630-5G:
O0630-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 1

1 of 1

G A Jeffrey et al.
Carbohydrate research, 169, 1-11 (1987-11-15)
The crystal structure of octyl alpha-D-glucopyranoside monohydrate, C14H28O6.H2O, is monoclinic, C2, with Z = 4, a = 17.896(2), b = 5.154(1), c = 18.303(2) A, beta = 90.30(1) degrees. The hemihydrate, C14H28O6.0.5 H2O, is also monoclinic, C2, with Z =
Efficient Preparation of Octyl α-D-Glucopyranoside Monohydrate: A Recirculation Procedure Involving Water Removal by Product Crystallisation
Straathof, A., et al.
Starch/Staerke, 40, 229-234 (1988)
Jung-Deog Lee et al.
Organic letters, 7(6), 963-966 (2005-03-12)
[structure: see text] Porphyrin-based molecularly imprinted polymers (MIPs) were prepared for carbohydrate recognition. A urea-appended porphyrin functional monomer was utilized to provide complementary functionality and quality binding sites throughout the polymer. Each porphyrin-based polymer demonstrates high affinity and differential selectivity
Brown, G.M., et al.
Canadian Journal of Chemistry, 48, 2525-2525 (1970)
J D Doran et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 101(1), 92-101 (2011-09-17)
Membrane proteins are attractive therapeutic targets, however the presence of detergents complicates biophysical binding measurements. Difficulties in determining quantitative dissociation constants for problematic membrane proteins were addressed by combining analytical ultracentrifugation and classical light scattering techniques. Validation of the algorithm

質問

レビュー

評価値なし

アクティブなフィルタ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)