The supplier advises that they have not yet validated any lysis buffers for use with cell samples in conjunction with this kit. Additionally, they recommend using an untreated, clear, flat-bottom plate for colorimetric measurements. Therefore, it would be preferable to transfer the samples to such a plate for running the assay.
おすすめの製品
検出方法
colorimetric
関連疾患
endocrinological disorders, diabetes; gastrointestinal diseases
保管温度
−20°C
関連するカテゴリー
詳細
特徴および利点
適合性
原理
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
3 - Flammable liquids
引火点(°F)
75.2 °F - closed cup
引火点(℃)
24 °C - closed cup
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
毒物及び劇物取締法
キットコンポーネントの情報を参照してください
PRTR
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消防法
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労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物
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労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物
キットコンポーネントの情報を参照してください
カルタヘナ法
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Jan Code
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What are the recommended methods for homogenizing or lysing cells in a 96-well plate for the MAK317 Sorbitol Dehydrogenase assay kit? The manual advises against using proteolytic enzymes and suggests using a rubber policeman, which is not suitable for a 96-well plate. Are there any recommendations for a mild lysing buffer with minimal impact on the assay outcome? Additionally, is it possible and recommended to run the assay in the same 96-well plate, or is transferring the samples to a new plate necessary?
1 回答-
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