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Merck

M2547

Sigma-Aldrich

8-メトキシメチル-3-イソブチル-1-メチルキサンチン

≥98%

別名:

8-メトキシメチル-IBMX

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C12H18N4O3
CAS番号:
分子量:
266.30
MDL番号:
UNSPSCコード:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98%

形状

solid

溶解性

ethanol: 10 mg/mL

SMILES記法

O=C1C(N=C(COC)N2)=C2N(CC(C)C)C(N1C)=O

InChI

1S/C12H18N4O3/c1-7(2)5-16-10-9(11(17)15(3)12(16)18)13-8(14-10)6-19-4/h7H,5-6H2,1-4H3,(H,13,14)

InChI Key

NBLBCGUCPBXKOV-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

生物化学的/生理学的作用

Ca2+-カルモジュリン依存性ホスホジエステラ-ゼⅠ(PDE1)の選択的インヒビタ-です。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

M2547-25MG:
M2547-VAR:
M2547-BULK:
M2547-5MG:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Wenkuan Xin et al.
American journal of physiology. Renal physiology, 310(10), F994-F999 (2016-02-26)
Large-conductance Ca(2+)-activated K(+) (BK) channels are critical regulators of detrusor smooth muscle (DSM) function. We aimed to investigate phosphodiesterase type 1 (PDE1) interactions with BK channels in human DSM to determine the mechanism by which PDE1 regulates human urinary bladder
Methylxanthine inhibitors of phosphodiesterases.
J N Wells et al.
Methods in enzymology, 159, 489-496 (1988-01-01)
Haruka Kogiso et al.
International journal of molecular sciences, 21(6) (2020-03-18)
In Ts1Rhr, a Down syndrome model mouse, the airway ciliary beatings are impaired; that is, decreases in ciliary beat frequency (CBF) and ciliary bend angle (CBA, an index of ciliary beat amplitude)). A resumption to two copies of the Pcp4
Haruka Kogiso et al.
International journal of molecular sciences, 19(3) (2018-03-03)
Sei-hai-to (TJ-90, Qing Fei Tang), a Chinese traditional medicine, increases ciliary beat frequency (CBF) and ciliary bend angle (CBA) mediated via cAMP (3',5'-cyclic adenosine monophosphate) accumulation modulated by Ca2+-activated phosphodiesterase 1 (PDE1A). A high concentration of TJ-90 (≥40 μg/mL) induced
H S Ahn et al.
Biochemical pharmacology, 38(19), 3331-3339 (1989-10-01)
In this study three forms of cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) isolated from rabbit aorta were pharmacologically characterized, and the consequence of selective inhibition of calmodulin-stimulated PDE (CaM-PDE) and cGMP specific PDE (cG-PDE) was evaluated using PDE inhibitors. The cG-PDE (F1)

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