￥84,360
出荷可能日2025年4月24日詳細
おすすめの製品
由来生物
rabbit
品質水準
結合体
unconjugated
抗体製品の状態
affinity isolated antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
製品種目
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
フォーム
buffered aqueous glycerol solution
交差性
human
強化検証
recombinant expression
orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation
テクニック
immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunohistochemistry: 1:200-1:500
免疫原配列
TVPSTEAQAVLPSMAQMLPPQDAHDLGMPPAESQSLLVLGSQDSLVSQPDSQEGPFLPEQPGPAPQTVEKNSRPQEGTG
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
保管温度
−20°C
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... KLF17(128209)
詳細
遺伝子KLF17（Kruppel様因子17）はヒト染色体1p34にマッピングされています。このタンパク質は、ジンクフィンガーのようなC2H2 Kruppelを含む保存されたDNA結合ドメイン（DBD）を有しています。Sp/KLF（特異性タンパク質/Kruppel様因子）ジンクフィンガータンパク質ファミリーに属します。[1]
免疫原
クルッペル様因子17のPrEST(protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。
アプリケーション
ウサギで産生された抗KLF17抗体、Prestige抗体は、Human Protein Atlas（HPA）プロジェクトによって開発および検証されています。各抗体について、免疫組織染色検査によって何百もの正常組織と疾患組織に対して試験が行われます。これらの画像は、Human Protein Atlas（HPA）サイトでImage Galleryのリンクをクリックすると閲覧できます。また、この抗体は免疫蛍光法およびウェスタンブロッティングを用いて試験されます。これらのプロトコルおよびPrestige抗体とHPAに関する他の有用な情報を見るには、sigma.com/prestigeにアクセスしてください。
生物化学的／生理学的作用
KLF17（クルッペル様因子17）は特定の遺伝子のG/CおよびCACCCボックスと相互作用し、転写に関与します。KLF17は、ID1（DNA結合1の阻害薬）の転写を抑制することによって癌細胞転移を阻害します。KLF17は乳癌、肺腺癌および肝細胞癌において下方制御されます。[1]
特徴および利点
プレステージ抗体® は、高度に特徴づけられ、広く検証された抗体であり、各標的の利用可能なすべての特性データにはさらなる利点があります。各標的は、このページの上部にある製品名のすぐ下にリンクされたHuman Protein Atlasポータルを介してご利用できます。プレステージ抗体® の特異性と他のタンパク質に対する低い交差反応性は、抗原領域の徹底的な選択、アフィニティー精製、および厳格な選択によるものです。プレステージ抗原コントロールは、対応するあらゆるプレステージ抗体に対して利用可能で、リンケージセクションで見つかります。
プレステージ抗体については、すべて以下の方法で試験を行います。
プレステージ抗体については、すべて以下の方法で試験を行います。
- 44の正常ヒト組織のIHC組織アレイおよび最もよくみられる20のがんタイプ組織のIHC組織アレイ。
- 364のヒト組み換えタンパク質フラグメントのタンパク質アレイ。
関連事項
対応する抗原APREST76042
物理的形状
PBS溶液(pH 7.2, 40%グリセロールおよび0.02%アジ化ナトリウム含有)。
法的情報
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
HPA024629-25UL:
HPA024629-100UL:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
Paul Blakeley et al.
Development (Cambridge, England), 142(20), 3613-3613 (2015-10-22)
There were errors published in Development 142, 3151-3165.In the issue published online on 22 September 2015, Fig. 3 was mislabelled: panels A, B, C and D should have been B, C, D and A, respectively. In the legend, the text
William A Pastor et al.
Nature cell biology, 20(5), 553-564 (2018-04-27)
Naive and primed pluripotent human embryonic stem cells bear transcriptional similarity to pre- and post-implantation epiblast and thus constitute a developmental model for understanding the pluripotent stages in human embryo development. To identify new transcription factors that differentially regulate the
Zhipeng Ai et al.
Cell reports, 40(8), 111240-111240 (2022-08-25)
Endogenous retroviruses (ERVs) have been reported to participate in pre-implantation development of mammalian embryos. In early human embryogenesis, different ERV sub-families are activated in a highly stage-specific manner. How the specificity of ERV activation is achieved remains largely unknown. Here
A Ali et al.
Cell death & disease, 6, e1681-e1681 (2015-03-15)
Inhibition of tumor suppressive signaling is linked to cancer progression, metastasis and epithelial-mesenchymal transition (EMT). Transforming growth factor-β1 (TGF-β)/Smad signaling plays an important role in tumor suppression. Kruppel-like-factor 17 (KLF17) is a negative regulator of metastasis and EMT. However, underlying
Degong Ruan et al.
Cell reports. Medicine, 3(12), 100849-100849 (2022-12-11)
Direct in vivo investigation of human placenta trophoblast's susceptibility to SARS-CoV-2 is challenging. Here we report that human trophoblast stem cells (hTSCs) and their derivatives are susceptible to SARS-CoV-2 infection, which reveals heterogeneity in hTSC cultures. Early syncytiotrophoblasts (eSTBs) generated from
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