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Merck
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主要文書

安全性情報

HPA003279

Sigma-Aldrich

抗OPTN ウサギ宿主抗体

enhanced validation

Ab1, Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

別名:

抗FIP2抗体, 抗GLC1E抗体, 抗HIP7抗体, 抗HYPL抗体, 抗NRP抗体

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100 μL
¥84,360

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
Human Protein Atlas Number:
NACRES:
NA.41

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由来生物

rabbit

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

製品種目

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

フォーム

buffered aqueous glycerol solution

交差性

human

強化検証

orthogonal RNAseq
independent
Learn more about Antibody Enhanced Validation

テクニック

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:200-1:500

免疫原配列

LELAEKALASKQLQMDEMKQTIAKQEEDLETMTILRAQMEVYCSDFHAERAAREKIHEEKEQLALQLAVLLKENDAFEDGGRQSLMEMQSRHGARTSDSDQQAYLVQRGAEDRDWRQQRNIPIHSCPKCGEVL

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... OPTN(10133)

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詳細

OPTN (optineurin) is a multifunctional 74kDa protein, which is composed of multiple coiled-coil domains, a leucine zipper, a ubiquitin-binding domain (UBD), and its C-terminus contains a C2H2 type zinc finger. It is expressed ubiquitously, and has predominant expression in brain, retina, heart, kidney, testis, skeletal muscle and placenta. It localizes to recycling endosomes, Golgi bodies and cytoplasm.[1] This gene is localized to human chromosome 10p13.

免疫原

オプチニュ-リンのPrEST(recombinant protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。

アプリケーション

Prestige抗体®は、Human Proteome Resource(HPR)プロジェクト(www.proteinatlas.org)によって開発・実証されたAtlas抗体です。抗体はすべて、数百の正常組織・疾病組織に対する免疫組織染色試験を行っています。これらの染色画像はHuman Protein Atlas(HPA)サイトで[Image Gallery]リンクをクリックするとご覧いただけます。さらに、ほとんどのPrestige抗体はプロテインアレイおよびウェスタンブロッティングの試験を行っています。試験のプロトコールおよびPrestige抗体、HPAに関する情報はsigma.com/prestigeをご覧ください。

生物化学的/生理学的作用

OPTN (Optineurin) functions in several processes including vesicular trafficking from the Golgi to the plasma membrane, regulation of NF-κB, signal transduction and gene expression.[1] It mediates the linking of myosin VI to the Golgi complex and functions in the formation of Golgi ribbon and exocytosis. It negatively regulates induction of IFNβ involved in antiviral signaling and serves as a potential target for antiviral therapy.[2] It binds to Rab8 and regulates its association with TBC1D17, a Rab GTPase-activating protein, thus affecting Rab8-mediated processes, including the trafficking of transferrin receptor from the early endosome to the recycling endosome. Mutations in this gene cause primary open-angle glaucoma (POAG), a neurodegenerative eye disease that causes blindness.

特徴および利点

Prestige Antibodies® are highly characterized and extensively validated antibodies with the added benefit of all available characterization data for each target being accessible via the Human Protein Atlas portal linked just below the product name at the top of this page. The uniqueness and low cross-reactivity of the Prestige Antibodies® to other proteins are due to a thorough selection of antigen regions, affinity purification, and stringent selection. Prestige antigen controls are available for every corresponding Prestige Antibody and can be found in the linkage section.

Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
  • IHC tissue array of 44 normal human tissues and 20 of the most common cancer type tissues.
  • Protein array of 364 human recombinant protein fragments.

関連事項

Corresponding Antigen APREST85211

物理的形状

PBS溶液 (pH 7.2, 40%グリセロ-ル, 0.02%アジ化ナトリウム含有)

法的情報

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

HPA003279-100UL:
HPA003279-25UL:


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Vipul Vaibhava et al.
Journal of cell science, 125(Pt 21), 5026-5039 (2012-08-03)
Rab GTPases regulate various membrane trafficking pathways but the mechanisms by which GTPase-activating proteins recognise specific Rabs are not clear. Rab8 is involved in controlling several trafficking processes, including the trafficking of transferrin receptor from the early endosome to the
Laëtitia Michou et al.
Bone, 51(4), 720-728 (2012-07-17)
We performed a genetic association study of rare variants and single nucleotide polymorphisms (SNPs) of UCMA/GRP and OPTN genes, in French-Canadian patients with Paget's disease of bone (PDB) and in healthy controls from the same population. We reproduced the variant
Daniela A Sahlender et al.
The Journal of cell biology, 169(2), 285-295 (2005-04-20)
Myosin VI plays a role in the maintenance of Golgi morphology and in exocytosis. In a yeast 2-hybrid screen we identified optineurin as a binding partner for myosin VI at the Golgi complex and confirmed this interaction in a range
Jamel Mankouri et al.
PLoS pathogens, 6(2), e1000778-e1000778 (2010-02-23)
The innate immune response provides a critical defense against microbial infections, including viruses. These are recognised by pattern recognition receptors including Toll-like receptors (TLRs) and RIG-I like helicases (RLHs). Detection of virus triggers signalling cascades that induce transcription of type
Tayebeh Rezaie et al.
Science (New York, N.Y.), 295(5557), 1077-1079 (2002-02-09)
Primary open-angle glaucoma (POAG) affects 33 million individuals worldwide and is a leading cause of blindness. In a study of 54 families with autosomal dominantly inherited adult-onset POAG, we identified the causative gene on chromosome 10p14 and designated it OPTN

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