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Merck

G6416

Sigma-Aldrich

GW5074

powder

別名:

3-(3,5-ジブロモ-4-ヒドロキシベンジリデン)-5-ヨード-1,3-ジヒドロインドール-2-オン

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5 MG
¥34,800
25 MG
¥92,300

¥34,800


出荷予定日2025年6月01日


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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C15H8Br2INO2
CAS番号:
分子量:
520.94
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

¥34,800


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アッセイ

≥98% (HPLC)

品質水準

フォーム

powder

保管条件

protect from light

yellow to orange-brown

溶解性

DMSO: 5 mg/mL, clear

保管温度

room temp

SMILES記法

Oc1c(Br)cc(cc1Br)\C=C2/C(=O)Nc3ccc(I)cc23

InChI

1S/C15H8Br2INO2/c16-11-4-7(5-12(17)14(11)20)3-10-9-6-8(18)1-2-13(9)19-15(10)21/h1-6,20H,(H,19,21)/b10-3-

InChI Key

LMXYVLFTZRPNRV-KMKOMSMNSA-N

遺伝子情報

human ... RAF1(5894)

アプリケーション

GW5074は、C2マウス骨格筋芽細胞、[1]HT-29結腸直腸腺がん細胞株[2]および好中球におけるcRaf1の特異的阻害剤として使用されています。[3]

生物化学的/生理学的作用

GW5074はcRaf1キナーゼ阻害剤であり、[4]cRaf1はマイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)シグナル伝達経路のRasのすぐ下流に位置します。[5]GW5074の保護作用は、ハンチントン病の変性を防ぎ、神経変性疾患の治療可能性も示唆します。GW5074は、抗炎症薬であるデキサメタゾンと併用して、副流煙による気道炎症を軽減します[6]

その他情報

光感受性

法的情報

Glaxo­Smith­Klineの同意のもと、研究目的で販売しています。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

G6416-1MG:
G6416-VAR:
G6416-5MG:4548173990569
G6416-25MG:4548173990552
G6416-BULK:


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試験成績書(COA)

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Human intestinal epithelial cells respond to beta-glucans via Dectin-1 and Syk
Cohen-Kedar S, et al.
European Journal of Immunology, 44(12), 3729-3740 (2014)
The c-Raf inhibitor GW5074 provides neuroprotection in vitro and in an animal model of neurodegeneration through a MEK-ERK and Akt-independent mechanism
Chin PC, et al.
Journal of Neurochemistry, 90(3), 595-608 (2004)
Tomoko Nishimura et al.
PloS one, 3(7), e2558-e2558 (2008-07-04)
Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) have been widely used and are a major therapeutic advance in psychopharmacology. However, their pharmacology is quite heterogeneous. The SSRI fluvoxamine, with sigma-1 receptor agonism, is shown to potentiate nerve-growth factor (NGF)-induced neurite outgrowth in
Entamoeba histolytica induce signaling via Raf/MEK/ERK for neutrophil extracellular trap (NET) formation
Fonseca Z, et al.
Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 8(12), 226-226 (2018)
M Elizabeth Deerhake et al.
Immunity, 54(3), 484-498 (2021-02-14)
Pathologic roles of innate immunity in neurologic disorders are well described, but their beneficial aspects are less understood. Dectin-1, a C-type lectin receptor (CLR), is largely known to induce inflammation. Here, we report that Dectin-1 limited experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE)

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