コンテンツへスキップ
Merck

D9766

Sigma-Aldrich

ジピリダモール

≥98% (HPLC), powder, phosphodiesterase V inhibitor

別名:

NSC 515776, NSC 619103

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C24H40N8O4
CAS番号:
分子量:
504.63
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

product name

ジピリダモール, ≥98% (HPLC)

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

yellow

mp

165-166 °C (lit.)

溶解性

DMSO: soluble
ethanol: soluble

オーガナイザー

Boehringer Ingelheim

保管温度

room temp

SMILES記法

OCCN(CCO)c1nc(N2CCCCC2)c3nc(nc(N4CCCCC4)c3n1)N(CCO)CCO

InChI

1S/C24H40N8O4/c33-15-11-31(12-16-34)23-26-20-19(21(27-23)29-7-3-1-4-8-29)25-24(32(13-17-35)14-18-36)28-22(20)30-9-5-2-6-10-30/h33-36H,1-18H2

InChI Key

IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

ジピリダモールはアデノシンの細胞取り込みを阻害します。本化合物は、受動拡散型ヌクレオシド輸送体1(ENT1)阻害剤として作用します。

アプリケーション

ジピリダモールは以下の用途で使用されています:
  • in vitro増殖阻害アッセイの実施(40)
  • 子宮収縮阻害能の測定(41)
  • ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD+)による細胞内アデノシン三リン酸(ATP)濃度上昇に対する影響の測定(42)
  • ニコチンアミドリボシド(NR)による軸索保護の阻害(43)

生物化学的/生理学的作用

ホスホジエステラ-ゼⅤ(PDE 5)の選択的インヒビタ-であり、強力な冠血管拡張薬です。アデノシン輸送や血小板凝集のインヒビタ-です。

特徴および利点

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction(受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック)のPhosphodiesterases(ホスホジエステラーゼ)のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください
この化合物は、サイクリックヌクレオチドの研究に使用することを主眼に置いた製品です。ここをクリックしてくださいさらに多くのサイクリックヌクレオチド研究向けの製品をご覧になれます。他の研究分野用の生理活性小分子についてさらに詳しくお知りになりたいときはsigma.com/discover-bsmをクリックしてください。
本化合物は、Boehringer Ingelheimにより開発されました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品および医薬品候補のリストをご覧になるには、こちらをクリックしてください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

D9766-VAR:
D9766-25G:
D9766-BULK:
D9766-10G:
D9766-5G:
D9766-1G:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Extracellular Degradation into Adenosine and the Activities of Adenosine Kinase and AMPK Mediate Extracellular NAD+-produced increases in the Adenylate Pool of BV2 Microglia under Basal Conditions
Zhang J, et al.
Frontiers in Cellular Neuroscience, 12 (2018)
Terence B Beghyn et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(9), 3222-3240 (2011-04-21)
The dominant strategy for discovery of new antimalarial drugs relies on cell-free assays on specific biochemical pathways of Plasmodium falciparum . However, it appears that screening directly on the parasite is a more rewarding approach. The "drug to genome to
Nyoli Valentine et al.
The Cochrane database of systematic reviews, 11, CD005449-CD005449 (2012-11-16)
Cardiovascular disease (CVD) is the most prevalent complication of type 2 diabetes with an estimated 65% of people with type 2 diabetes dying from a cause related to atherosclerosis. Adenosine-diphosphate (ADP) receptor antagonists like clopidogrel, ticlopidine, prasugrel and ticagrelor impair
J A Thorn et al.
General pharmacology, 27(4), 613-620 (1996-06-01)
1. In mammals, nucleoside transport is an important determinant of the pharmacokinetics, plasma and tissue concentration, disposition and in vivo biological activity of adenosine as well as nucleoside analogues used in antiviral and anticancer therapies. 2. Two broad types of
Tochukwu C Okwuosa et al.
Pharmaceutical research, 33(11), 2704-2712 (2016-08-11)
The fabrication of ready-to-use immediate release tablets via 3D printing provides a powerful tool to on-demand individualization of dosage form. This work aims to adapt a widely used pharmaceutical grade polymer, polyvinylpyrrolidone (PVP), for instant on-demand production of immediate release

資料

Cyclic nucleotides like cAMP modulate cell function via PKA activation and ion channels.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)