コンテンツへスキップ
Merck

D5817

Sigma-Aldrich

DMXAA

≥98% (HPLC), solid, apoptosis inducer

別名:

5,6-ジメチルキサンテノン-4-酢酸, ASA404, バディメザン

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C17H14O4
CAS番号:
分子量:
282.29
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

product name

DMXAA, ≥98% (HPLC), solid

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

solid

light brown

溶解性

DMSO: soluble >10 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Cc1ccc2C(=O)c3cccc(CC(O)=O)c3Oc2c1C

InChI

1S/C17H14O4/c1-9-6-7-13-15(20)12-5-3-4-11(8-14(18)19)17(12)21-16(13)10(9)2/h3-7H,8H2,1-2H3,(H,18,19)

InChI Key

XGOYIMQSIKSOBS-UHFFFAOYSA-N

詳細

5,6-ジメチルキサンテノン-4-酢酸(DMXAA)は、フラボン酢酸の誘導体です。血管破壊剤(VDA)として作用し、腫瘍血管系に損傷を与えて抗腫瘍免疫反応を刺激します。また、出血性壊死を刺激します。

アプリケーション

5,6-ジメチルキサンテノン-4-酢酸(DMXAA)は、I型IFNシグナル伝達をインターフェロン遺伝子刺激剤(STING)依存的に誘発するために使用されています。また、無感染におけるSTING依存的シグナル伝達の研究にも使用されています。

生物化学的/生理学的作用

DMXAAはアポトーシス誘導剤で、抗血管剤です。

特徴および利点

本化合物は、アポトーシス研究用製品です。さらにアポトーシス研究用製品をご覧になりたい場合は、こちらをクリックしてください。その他の研究領域用の生物活性低分子に関する詳細については、sigma.com/discover-bsmをご参照ください。

ピクトグラム

Exclamation markEnvironment

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

D5817-BULK:
D5817-25MG:
D5817-IP:
D5817-5MG:
D5817-VAR:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Christina M Buchanan et al.
Clinical science (London, England : 1979), 122(10), 449-457 (2011-12-07)
The flavone acetic acid derivative DMXAA [5,6-dimethylXAA (xanthenone-4-acetic acid), Vadimezan, ASA404] is a drug that displayed vascular-disrupting activity and induced haemorrhagic necrosis and tumour regression in pre-clinical animal models. Both immune-mediated and non-immune-mediated effects contributed to the tumour regression. The
Bruce C Baguley
The Lancet. Oncology, 4(3), 141-148 (2003-03-08)
The vascular endothelium of tumour tissue, which differs in several ways from that of normal tissues, is a potential target for selective anticancer therapy. By contrast with antiangiogenic agents, antivascular agents target the endothelial cells of existing tumour blood vessels
Gary R Martin et al.
Scientific reports, 9(1), 14281-14281 (2019-10-05)
Detection of cytoplasmic DNA by the host's innate immune system is essential for microbial and endogenous pathogen recognition. In mammalian cells, an important sensor is the stimulator of interferon genes (STING) protein, which upon activation by bacterially-derived cyclic dinucleotides (cDNs)
J Guerra et al.
Science advances, 6(21), eaax3333-eaax3333 (2020-06-05)
Inflammation is an essential part of immunity against pathogens and tumors but can promote disease if not tightly regulated. Self and non-self-nucleic acids can trigger inflammation, through recognition by the cyclic GMP-AMP (cGAMP) synthetase (cGAS) and subsequent activation of the
Non-canonical NF-κB Antagonizes STING Sensor-Mediated DNA Sensing in Radiotherapy
Hou Y, et al.
Immunity, 49(3), 490-503 (2018)

資料

Cell cycle phases (G1, S, G2, M) regulate cell growth, DNA replication, and division in proliferating cells.

Apoptosis regulation involves multiple pathways and molecules for cellular homeostasis.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)