コンテンツへスキップ
Merck

D5385

Sigma-Aldrich

1,7-ジメチルキサンチン

~98% (TLC), solid, adenosine receptor ligand

別名:

1,7-ジメチル-1H-プリン-2,6-ジオン, 1,7-ジメチル-3,7-ジヒドロ-1H-プリン-2,6-ジオン, 2,6-ジヒドロキシ-1,7-ジメチルプリン, NSC 400018, パラキサンチン

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C7H8N4O2
CAS番号:
分子量:
180.16
Beilstein:
197907
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

product name

1,7-ジメチルキサンチン, ~98%, solid

アッセイ

~98%

品質水準

形状

solid

white

mp

294-296 °C (lit.)

溶解性

ethanol: 0.6 mg/mL
H2O: 1 mg/mL
0.1 M NaOH: 2 mg/mL

SMILES記法

CN1C(=O)Nc2ncn(C)c2C1=O

InChI

1S/C7H8N4O2/c1-10-3-8-5-4(10)6(12)11(2)7(13)9-5/h3H,1-2H3,(H,9,13)

InChI Key

QUNWUDVFRNGTCO-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

詳細

1,7-ジメチルキサンチンは、カフェインの一次代謝産物です。エルゴジェニックおよび交感神経刺激作用があります。

アプリケーション

1,7-ジメチルキサンチンは、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)によるカフェインの定量に使用されています。

生物化学的/生理学的作用

アデノシン受容体リガンドで、カフェインの主要代謝産物です。

特徴および利点

この化合物は、環状ヌクレオチドの研究に使用するための製品です。その他の環状ヌクレオチド製品を見つけるにはここをクリックしてください。他の研究分野向け生理活性小分子の詳細については、sigma.com/discover-bsmをご覧ください。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

D5385-100MG:
D5385-50MG:
D5385-10MG:
D5385-500MG-PW:
D5385-VAR:
D5385-500MG:
D5385-250MG:
D5385-100MG-PW:
D5385-BULK:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Paraxanthine, a caffeine metabolite, dose dependently increases [Ca2+] i in skeletal muscle
Hawke TJ, et al.
Journal of Applied Physiology, 89(6), 2312-2317 (2000)
S Ferré et al.
European journal of pharmacology, 179(3), 295-299 (1990-04-25)
We present evidence showing that paraxanthine (1,7-dimethylxanthine), the main metabolite of caffeine in man, displaces the binding of [3H]SCH 23390, a radioligand which selectively labels dopamine D-1 receptors when used at low concentrations, from striatal membranes of the rat. The
Paraxanthine, the primary metabolite of caffeine, provides protection against dopaminergic cell death via stimulation of ryanodine receptor channels
Guerreiro S, et al.
Molecular Pharmacology, 74(4), 980-989 (2008)
HPLC method for quantification of caffeine and its three major metabolites in human plasma using fetal bovine serum matrix to evaluate prenatal drug exposure
Lopez-Sanchez RDC, et al.
Journal of Analytical Methods in Chemistry, 2018 (2018)
Rozalia-Maria Anastasiadi et al.
Antioxidants (Basel, Switzerland), 10(1) (2020-12-31)
The enzyme CYP1A2 is responsible for the metabolism of numerous antioxidants in the body, including caffeine, which is transformed into paraxanthine, its main primary metabolite. Both molecules are known for their antioxidant and pro-oxidant characteristics, and the paraxanthine-to-caffeine molar ratio

資料

Cyclic nucleotides like cAMP modulate cell function via PKA activation and ion channels.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)