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Merck

C5438

Sigma-Aldrich

8-(4-クロロフェニルチオ)-グアノシン 3′,5′-サイクリック一リン酸 ナトリウム塩

≥95% (HPLC), powder

別名:

8-pCPT-cGMP, pCPT-cGMP

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C16H14ClN5NaO7PS
CAS番号:
分子量:
509.79
MDL番号:
UNSPSCコード:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥95% (HPLC)

形状

powder

white

溶解性

H2O: 25 mg/mL

保管温度

−20°C

SMILES記法

[Na+].NC1=Nc2c(nc(Sc3ccc(Cl)cc3)n2[C@@H]4O[C@@H]5COP([O-])(=O)O[C@H]5[C@H]4O)C(=O)N1

InChI

1S/C16H15ClN5O7PS.Na/c17-6-1-3-7(4-2-6)31-16-19-9-12(20-15(18)21-13(9)24)22(16)14-10(23)11-8(28-14)5-27-30(25,26)29-11;/h1-4,8,10-11,14,23H,5H2,(H,25,26)(H3,18,20,21,24);/q;+1/p-1/t8-,10-,11-,14-;/m1./s1

InChI Key

REEQGIQRCDWDRA-ZBMQJGODSA-M

関連するカテゴリー

アプリケーション

8-(4-クロロフェニルチオ)-グアノシン3′,5′-環状一リン酸ナトリウム塩は、血管平滑筋細胞(VSMC)のGMP依存性プロテインキナーゼ(PKG)を活性化するために使用されています。

生物化学的/生理学的作用

cGMP制御ホスホジエステラーゼに影響を及ぼさないcGMPの膜透過性類似体。膜透過性がより大きく、ホスホジエステラーゼによる加水分解に対する耐性がより高いため、8-Br-cGMPよりも強力なcGMP類似体。cGMP依存性プロテインキナーゼ(PKG)の選択的活性化因子として使用されます。非常に強力な環状ヌクレオチド感受性チャネルアゴニストであることが判明しています。

特徴および利点

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction(受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック)のPKA & PKGのページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください
この化合物は、環状ヌクレオチドの研究に使用するための製品です。その他の環状ヌクレオチド製品を見つけるにはここをクリックしてください。他の研究分野向け生理活性小分子の詳細については、sigma.com/discover-bsmをご覧ください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C5438-10MG:
C5438-50MG:
C5438-VAR:
C5438-BULK:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Pallero MA, et al.
Journal of Vascular Research, 47(4), 309-322 (2010)
J Y Wei et al.
Journal of molecular neuroscience : MN, 10(1), 53-64 (1998-05-20)
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American journal of physiology. Regulatory, integrative and comparative physiology, 304(9), R734-R743 (2013-03-01)
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Molecular and cellular biology, 18(12), 6983-6994 (1998-11-20)
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資料

Cyclic nucleotides like cAMP modulate cell function via PKA activation and ion channels.

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