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Merck
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主要文書

安全性情報

A1737

Sigma-Aldrich

A922500

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C26H24N2O4
CAS番号:
分子量:
428.48
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352204
NACRES:
NA.77

¥14,700


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由来生物

synthetic (organic)

品質水準

アッセイ

>95% (HPLC)

フォーム

powder

分子量

Mw 428.5

溶解性

DMSO: 10 mg/mL, clear, colorless to greenish-yellow

保管温度

−20°C

SMILES記法

N(c2ccc(cc2)c3ccc(cc3)C(=O)[C@H]4[C@@H](CCC4)C(=O)O)C(=O)Nc1ccccc1

InChI

1S/C26H24N2O4/c29-24(22-7-4-8-23(22)25(30)31)19-11-9-17(10-12-19)18-13-15-21(16-14-18)28-26(32)27-20-5-2-1-3-6-20/h1-3,5-6,9-16,22-23H,4,7-8H2,(H,30,31)(H2,27,28,32)/t22-,23-/m1/s1

InChI Key

BOZRFEQDOFSZBV-DHIUTWEWSA-N

アプリケーション

A922500 has been used in the inhibition of diacylglycerol acyltransferase (DGAT) in epithelial human breast cancer cell line (MDA-MB-231),[1] digitonin-permeabilized human cancer cells,[2] human myotubes[3] and macrophages.[4]

生物化学的/生理学的作用

Diacylglycerol acyltransferase (DGAT-1) inhibitor; IC50 7 to 24 nM
The diacylglycerol acyltransferase (DGAT) 1 inhibitor A922500 was shown to effectively reduce postprandial serum triglyceride levels in rodents at concentrations of 0.03, 0.3 and 3 mg/kg. These results suggest A922500 may have beneficial effects in reducing the risk of cardiovascular disease. [5]

物理的形状

A922500 is supplied as a crystalline solid.

調製ノート

A stock solution may be made by dissolving the A922500 in the solvent of choice. A922500 is soluble in organic solvents such as ethanol, DMSO, and dimethyl formamide (DMF).

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

A1737-10MG:
A1737-5MG:
A1737-1MG:
A1737-BULK:
A1737-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Increased triacylglycerol-Fatty acid substrate cycling in human skeletal muscle cells exposed to eicosapentaenoic acid
Lovsletten NG, et al.
PLoS ONE, 13(11), e0208048-e0208048 (2018)
A Snake Venom-Secreted Phospholipase A2 Induces Foam Cell Formation Depending on the Activation of Factors Involved in Lipid Homeostasis
Leiguez E, et al.
Mediators of Inflammation, 2018 (2018)
Lipid droplets induced by secreted phospholipase A2 and unsaturated fatty acids protect breast cancer cells from nutrient and lipotoxic stress
Jarc E, et al.
Biochimica et Biophysica Acta - Molecular and Cell Biology of Lipids, 1863(3), 247-265 (2018)
A specific lipid metabolic profile is associated with the epithelial mesenchymal transition program
Giudetti AM, et al.
Biochimica et Biophysica Acta - Molecular and Cell Biology of Lipids, 1864(3), 344-357 (2019)
Andrew J King et al.
European journal of pharmacology, 637(1-3), 155-161 (2010-04-14)
Postprandial serum triglyceride concentrations have recently been identified as a major, independent risk factor for future cardiovascular events. As a result, postprandial hyperlipidemia has emerged as a potential therapeutic target. The purpose of this study was two-fold. Firstly, to describe

質問

1–2/2 質問  
  1. What is the half life of the inhibitor

    1 回答
    1. The half life of this inhibitor has not been determined.

      役に立ちましたか?

  2. Hello, in your description sector, it says this product can be dissolved in ethanol. However I have checked other sources that say A922500 is insoluble in ethanol. Could you clarify this for me?

    1 回答
    1. This product is tested for solubility in DMSO at 10 mg/mL. The material is less soluble in ethanol at approximately 200 ug/mL. In addition, this compound may be dissolved in dimethylformamide at 20 mg/mL.

      役に立ちましたか?

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アクティブなフィルタ

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