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Merck

93834

Sigma-Aldrich

2-クロロ-4-ニトロフェニル-α-D-マルトトリオシド

chromogenic, ≥95% (HPLC), powder or crystals

別名:

2-chloro-4-nitrophenyl O-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-α-D-glucopyranoside, CNP-G3

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25 MG
¥10,400
100 MG
¥34,400

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出荷可能日2025年4月02日詳細

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C24H34ClNO18
CAS番号:
分子量:
659.98
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352204
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

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製品名

2-クロロ-4-ニトロフェニル-α-D-マルトトリオシド, ≥95% (HPLC)

アッセイ

≥95% (HPLC)

フォーム

powder or crystals

保管温度

−20°C

SMILES記法

OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2CO)O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]3CO)Oc4ccc(cc4Cl)[N+]([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C24H34ClNO18/c25-8-3-7(26(37)38)1-2-9(8)39-22-18(35)15(32)20(11(5-28)41-22)44-24-19(36)16(33)21(12(6-29)42-24)43-23-17(34)14(31)13(30)10(4-27)40-23/h1-3,10-24,27-36H,4-6H2/t10-,11-,12-,13-,14+,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22+,23-,24-/m1/s1

InChI Key

KMYYNUOXSFGLNX-XFNLHOCBSA-N

アプリケーション

2-クロロ-4-ニトロフェニル-α-D-マルトトリオシドは、α-アミラーゼの酵素活性を決定するためのアッセイの基質として使用されています。[1][2][3]

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

93834-BULK:
93834-VAR:
93834-25MG:
93834-100MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Kinetic determination of amylase on microtiter plates: an improved substrate.
J Laine et al.
Pancreas, 13(2), 217-217 (1996-08-01)
alpha-Amylase and alpha-glucosidase inhibitory saponins from Polyscias fruticosa leaves
Hanh TTH, et al.
Journal of Chemistry (2016)
Reference values for alpha-amylase in human serum and urine using 2-chloro-4-nitrophenyl-alpha-D-maltotrioside as substrate.
D Balsells et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 274(2), 213-217 (1998-08-07)
T Suganuma et al.
Carbohydrate research, 303(2), 219-227 (1997-11-14)
The degradation mechanism of a synthetic substrate, 2-chloro-4-nitrophenyl alpha-maltotrioside (CNP-G3), by human salivary alpha-amylase (HSA) was investigated by kinetic and product analyses. It was observed that the enzyme attacked the various CNP-maltooligosaccharides (CNP-G3 to CNP-G6) releasing free CNP. Addition of
Sergio Alcalá-Alcalá et al.
International journal of pharmaceutics, 489(1-2), 139-147 (2015-05-06)
This work presents an evaluation of the adsorption/infiltration process in relation to the loading of a model protein, α-amylase, into an assembled biodegradable polymeric system, free of organic solvents and made up of poly(D,L-lactide-co-glycolide) acid (PLGA). Systems were assembled in

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