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酢酸鉛(IV)

reagent grade, 95%

• 別名: Pb(acac)₄, 四酢酸鉛
• 化学式: Pb(CH₃CO₂)₄
• CAS番号: 546-67-8
• 分子量: 443.38
• Beilstein: 3595640
• EC Number: 208-908-0
• MDL番号: MFCD00008693
• UNSPSCコード: 12352302
• eCl@ss: 38140424
• PubChem Substance ID: 329751682
• アッセイ: 95%
• グレード: reagent grade
• フォーム: crystalline powder; powder, crystals or chunks

特性

• グレード: reagent grade
• 品質水準: 200
• アッセイ: 95%
• フォーム: crystalline powder; powder, crystals or chunks
• 反応適合性: reagent type: catalyst; core: lead
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: CC(=O)O[Pb](OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O
• InChI: 1S/4C2H4O2.Pb/c4*1-2(3)4;/h4*1H3,(H,3,4);/q;;;;+4/p-4
• InChI Key: JEHCHYAKAXDFKV-UHFFFAOYSA-J

詳細

詳細

酢酸鉛（IV）は無機鉛塩です。ケトンのα-アセトキシル化およびカルボン酸の酸化的脱炭酸で使用されています。[1] ハロゲン塩イオン（特に塩化物）とともに、塩化アルキルを生成する酸の脱炭酸に関与します。[2] 2-（トリメチルシロキシ）フランとの反応により、相当するα,β-不飽和γ-アセトキシ-γ-ラクトンを生成します。[3]

アプリケーション

ジフルオロジヨードメタンをアルケン及びアルキンに円滑に付加します。

酢酸鉛（IV）（LTA）は、以下の化合物を酸化する酸化試薬として使用できる可能性があります：[1]

• 不飽和および芳香族炭化水素
• 一価および飽和アルコール
• 窒素含有化合物

以下の変換に使用できる可能性があります：[1]

• 芳香族第一アミンから対称アゾ化合物へ
• 脂肪族第一アミンからアルキルシアニドへ
• 一級アミドからカルバミン酸へ
• ヒドラゾンからアゾアセテートへ
• 2-（トリメチルシロキシ）フランからα,β-不飽和γ-アセトキシ-γ-ラクトンへ[3]
• アリルエチルケトンからアルキル2-アリルプロパン酸へ[4]
• アセトフェノンからメチルアリルプロパン酸へ[5]

安全性情報

• ピクトグラム: GHS08,GHS07,GHS09
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H302 + H332,H360,H373,H410
• 注意書き: P202 - P260 - P273 - P301 + P312 - P304 + P340 + P312 - P308 + P313
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 1A - STOT RE 2
• 保管分類コード: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable