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Merck

Y0001399

フルベストラント

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

別名:

(7α、17β)-7-[9-[(4,4,5,5,5-ペンタフルオロペンチル)スルフィニル]ノニル]エストラ-1,3,5(10)-トリエン-3,17-ジオール, ICI 182,780, ZD 182780, ZD 9238, ZM 182780, ファスロデックス

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130 MG
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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C32H47F5O3S
CAS番号:
分子量:
606.77
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

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グレード

pharmaceutical primary standard

APIファミリー

fulvestrant

メーカー/製品名

EDQM

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[H][C@]12CC[C@]3(C)[C@@H](O)CC[C@@]3([H])[C@]1([H])[C@H](CCCCCCCCCS(=O)CCCC(F)(F)C(F)(F)F)Cc4cc(O)ccc24

InChI

1S/C32H47F5O3S/c1-30-17-15-26-25-12-11-24(38)21-23(25)20-22(29(26)27(30)13-14-28(30)39)10-7-5-3-2-4-6-8-18-41(40)19-9-16-31(33,34)32(35,36)37/h11-12,21-22,26-29,38-39H,2-10,13-20H2,1H3/t22-,26-,27+,28+,29-,30+,41?/m1/s1

InChI Key

VWUXBMIQPBEWFH-WCCTWKNTSA-N

遺伝子情報

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詳細

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

アプリケーション

Fulvestrant EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

生物化学的/生理学的作用

フルベストランはエストロゲンレセプタ-を選択的にダウンレギュレ-トするER減少薬(selective estrogen receptor down-regulator :SERD)で、高親和性エストロゲン受容体アンタゴニストです。
フルベストラント(ICI 182,780)はエストロゲンレセプタ-を選択的にダウンレギュレ-トするER減少薬(selective estrogen receptor down-regulator :SERD)です。フルベストラントは高親和性エストロゲン受容体アンタゴニストです。IC50=0.29 nMフルベストラントはin vitroin vivo の双方においてアゴニスト作用を持たない、最初の「純粋な」抗エストロゲン剤です

包装

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

その他情報

Sales restrictions may apply.

ピクトグラム

Health hazardEnvironment

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Aquatic Chronic 1 - Lact. - Repr. 1B

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

Y0001399-1EA:
Y0001399:


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試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Jennifer Flemming et al.
Breast cancer research and treatment, 115(2), 255-268 (2008-08-07)
A systematic review was undertaken to examine all available evidence to develop and support clinical recommendations regarding the use of fulvestrant (Faslodex((R))) as systemic therapy of locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women. MEDLINE, EMBASE, American Society of
Nadia Okolowsky et al.
Developmental biology, 391(2), 219-229 (2014-04-29)
Mesenchymal dysplasia (mes) mice harbour a truncation in the C-terminal region of the Hh-ligand receptor, Patched-1 (mPtch1). While the mes variant of mPtch1 binds to Hh-ligands with an affinity similar to that of wild type mPtch1 and appears to normally
Antonis Valachis et al.
Critical reviews in oncology/hematology, 73(3), 220-227 (2009-04-17)
To compare efficacy and tolerability of fulvestrant with aromatase inhibitors and tamoxifen that actually represent the standard of care in hormone-sensitive breast cancer. Systematic review and meta-analysis of available trials. Primary outcomes were overall survival, time to progression, clinical outcome
Fabrice Journé et al.
Expert opinion on drug safety, 7(3), 241-258 (2008-05-09)
Breast cancer is a major health problem in women of developed Western countries. Whereas estrogen receptor (ER) may be involved in many cases in breast carcinogenesis, its expression in breast tumors may predict a favorable response to hormone therapy. In
Yuet-Kin Leung et al.
PloS one, 9(5), e98037-e98037 (2014-05-20)
Fulvestrant (ICI-182,780) has recently been shown to effectively suppress prostate cancer cell growth in vitro and in vivo. But it is unclear whether microRNAs play a role in regulating oncogene expression in fulvestrant-treated prostate cancer. Here, this study reports hsa-miR-765

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