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Merck

PHR1439

Supelco

β-シクロデキストリン

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

別名:

カラウェー, シクロヘプタアミロース, シクロマルトヘプタオース, シャルディンガーβ-デキストリン

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出荷予定日2025年4月16日


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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C42H70O35
CAS番号:
分子量:
1134.98
Beilstein:
78623
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

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グレード

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

品質水準

認証

traceable to USP 1154569

APIファミリー

cyclodextrin

アッセイ

99.9%

フォーム

powder

光学活性

[α]20/D +162±3°, c = 1.5% in H2O

CofA

current certificate can be downloaded

アナライトの化学物質クラス

oligosaccharides

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

mp

290-300 °C (dec.) (lit.)

アプリケーション

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care
pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

OC[C@H]1O[C@@H]2O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]3CO)O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]4CO)O[C@H]5[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]5CO)O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]6CO)O[C@H]7[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]7CO)O[C@H]8[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]8CO)O[C@H]1[C@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C42H70O35/c43-1-8-29-15(50)22(57)36(64-8)72-30-9(2-44)66-38(24(59)17(30)52)74-32-11(4-46)68-40(26(61)19(32)54)76-34-13(6-48)70-42(28(63)21(34)56)77-35-14(7-49)69-41(27(62)20(35)55)75-33-12(5-47)67-39(25(60)18(33)53)73-31-10(3-45)65-37(71-29)23(58)16(31)51/h8-63H,1-7H2/t8-,9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-/m1/s1

InChI Key

WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N

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詳細

Beta-Cyclodextrin is the most abundant and cheap cyclic oligosaccharide that forms inclusion complexes with several drug molecules. Its main application is in tablet and capsule formulations.[1]
Pharmaceutical secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.

アプリケーション

Beta-Cyclodextrin may be used as a pharmaceutical reference standard for the determination of the analyte in pharmaceutical formulations by chromatography.[2]
These Secondary Standards are qualified as Certified Reference Materials. These are suitable for use in several analytical applications including but not limited to pharma release testing, pharma method development for qualitative and quantitative analyses, food and beverage quality control testing, and other calibration requirements.

アナリシスノート

このような2次標準は、入手可能な場合にはUSP、EP、BPの1次標準にマルチトレーサビリティを提供します。

その他情報

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.

脚注

To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAA2747 in the slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

PHR1439-1G-PW:
PHR1439-1G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Gamma Cyclodextrin
USP42-NF37: United States Pharmacopeia and National Formulary
United States Pharmacopeia/National Formulary, 33(4), 5692-5692 (2018)
Handbook of Pharmaceutical Excipients 6th edition Pharmaceutical Press, 33(4), 5692-5692 (2009)
H Chen et al.
Se pu = Chinese journal of chromatography, 17(6), 533-538 (2003-01-30)
A review of beta-cyclodextrin bonded stationary phases in chiral liquid chromatography is given, focusing on design and synthesis of beta-cyclodextrin bonded chiral stationary phases. Fifty-three references are presented in this paper.
Nuclear magnetic resonance methods for high molecular weight proteins: a study involving a complex of maltose binding protein and beta-cyclodextrin.
L E Kay
Methods in enzymology, 339, 174-203 (2001-07-21)
Omair Aleem et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 47(3), 535-540 (2008-03-28)
The solid-state properties, dissolution profile and antimicrobial activity of inclusion complexes of cefdinir (CEF) with beta-cyclodextrin (betaCD) and hydroxypropyl beta-cyclodextrin (HPbetaCD) were investigated. The phase solubility profiles of cefdinir with betaCD and HPbetaCD were classified as A(L)-type, which indicates the

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