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Merck

C4892

Sigma-Aldrich

γ-シクロデキストリン

≥98%

別名:

ガンマシクロデキストリン, シクロオクタアミロース, シクロマルトオクタオース, シャルディンガーγ-デキストリン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C48H80O40
CAS番号:
分子量:
1297.12
Beilstein:
78740
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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由来生物

microbial

アッセイ

≥98%

フォーム

powder

テクニック

HPLC: suitable

溶解性

1 M NH4OH: 50 mg/mL

SMILES記法

[H][C@]1(O[C@H](COC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@@H]2[C@@H](COC(C)=O)O[C@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]2OC(C)=O

InChI

1S/C48H80O40/c49-1-9-33-17(57)25(65)41(73-9)82-34-10(2-50)75-43(27(67)19(34)59)84-36-12(4-52)77-45(29(69)21(36)61)86-38-14(6-54)79-47(31(71)23(38)63)88-40-16(8-56)80-48(32(72)24(40)64)87-39-15(7-55)78-46(30(70)22(39)62)85-37-13(5-53)76-44(28(68)20(37)60)83-35-11(3-51)74-42(81-33)26(66)18(35)58/h9-72H,1-8H2/t9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-/m1/s1

InChI Key

GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N

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詳細

γγ-シクロデキストリンは、α-1,4-グリコシド結合でつながった8つのグルコース分子を持つ環状オリゴ糖です。さまざまな有機分子を含む水溶液中では、ホスト-ゲスト錯体または包接錯体を形成します。そのため、シクロデキストリンは、影響を受けやすいファインケミカルのマイクロカプセル化のために食品・医薬品業界で幅広く使用されています。

アプリケーション

γγ-シクロデキストリンは、次のように使用できます:
  • スチレンと経皮酸エステルを用いたニトロンの1,3-双極性環状付加により置換イソキサゾリジンを合成するための触媒として
  • 生体適合性金属イオンを用いたシクロデキストリン系金属有機構造体の合成のための有機配位子として
  • NaHの存在下でハロゲン化アリルを用いたペルアリル化によるO-ペルアリル化シクロデキストリンを合成するための反応体として

特徴および利点

  • エコで環境にやさしい
  • 生物学的毒性なし
  • 生分解性

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C4892-100MG:
C4892-500MG:
C4892-VAR:
C4892-1G:
C4892-BULK:
C4892-25MG:
C4892-5G:


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Takaaki Harada et al.
The journal of physical chemistry. B, 115(5), 1268-1274 (2011-01-05)
Diamide linked γ-cyclodextrin (γ-CD) dimers are used to capture curcumin and suppress its decomposition in water. In this study, succinamide and urea linked γ-CD dimers joined through the C6(A) carbon on each γ-CD are used. The γ-CD dimers, 66γCD(2)su and
Bin Chen et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(45), 5638-5640 (2012-04-26)
Novel supramolecular hydrogels were formed between pyrene-terminated poly(ethylene glycol) star polymers and γ-cyclodextrin (γ-CD), through the inclusion complexation of dimers of the pyrene terminals with γ-CD, where γ-CD was directly used as a supramolecular cross-linking reagent without any modification.
Jin Wang et al.
Macromolecular rapid communications, 33(13), 1143-1148 (2012-04-12)
A polypseudorotaxane (PPR) comprising γ-cyclodextrin (γ-CD) as host molecules and poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAM) as a guest polymer is prepared via self-assembly in aqueous solution. Due to the bulky pendant isopropylamide group, PNIPAM exhibits size-selectivity toward self-assembly with α-, β-, and γ-CDs.
A K Mishra et al.
International journal of biological macromolecules, 49(4), 504-512 (2011-06-22)
The synthesis of chitosan-graft-γ-cyclodextrin (Ch-g-γ-CD) using persulfate/ascorbic acid redox system was done and characterized by FTIR, XRD, TGA and SEM/EDX. The optimum yield of the copolymer was obtained using 16×10(-3) M γ-cyclodextrins (γ-CD), 2.8×10(-2) M ascorbic acid (AA), 1.8×10(-2) M
Mhejabeen Shaikh et al.
The journal of physical chemistry. B, 116(41), 12450-12459 (2012-09-25)
Supramolecular host-guest interactions of oxazine-1 dye with β- and γ-cyclodextrins (βCD and γCD, respectively) have been investigated in neutral aqueous solution (pH ∼ 7) at ambient temperature (∼25 °C) following absorption, fluorescence, and circular dichroism measurements. The dye forms inclusion

資料

Techniques for solubilizing metabolically important compounds in aqueous solutions are reviewed.

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