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Merck
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資料

安全性情報

IRMM315

4-Deoxynivalenol in acetonitrile

IRMM®, certified reference material

別名:

デオキシニバレノール 溶液, 3α,7α,15-トリヒドロキシ-12,13-エポキシトリコテカ-9-エン-8-オン, DON, ボミトキシン

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C15H20O6
CAS番号:
51481-10-8
分子量:
296.32
EC Number:
200-835-2
MDL番号:
MFCD09039270
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
329815693
NACRES:
NA.24

グレード

certified reference material

認証

IRMM®

メーカー／製品名

JRC

アプリケーション

general analytical

フォーマット

matrix material

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC1=C[C@H]2O[C@@H]3[C@H](O)C[C@@](C)([C@]34CO4)[C@@]2(CO)[C@H](O)C1=O

InChI

1S/C15H20O6/c1-7-3-9-14(5-16,11(19)10(7)18)13(2)4-8(17)12(21-9)15(13)6-20-15/h3,8-9,11-12,16-17,19H,4-6H2,1-2H3/t8-,9-,11-,12-,13-,14-,15+/m1/s1

InChI Key

LINOMUASTDIRTM-QGRHZQQGSA-N

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詳細

Check out our entire range of trichothecene type mycotoxin reference materials

アナリシスノート

For more information please see:
IRMM315

法的情報

IRMM is a registered trademark of European Commission

ピクトグラム

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H225,H302 + H312 + H332,H319

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

35.6 °F - closed cup

引火点(℃)

2.0 °C - closed cup

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

IRMM315-1EA:4548173332130

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Patricia M Cano et al.
PloS one, 8(1), e53647-e53647 (2013-01-18)
Deoxynivalenol (DON) is a mycotoxin produced by Fusarium species which is commonly found in temperate regions worldwide as a natural contaminant of cereals. It is of great concern not only in terms of economic losses but also in terms of
Dirk Rohweder et al.
Archives of animal nutrition, 67(1), 37-47 (2013-01-23)
Fusarium infections do not only affect the grain, but also the rest of the plant, which result in contamination of plants with the mycotoxin deoxynivalenol (DON). The bioavailability of DON may be influenced by the matrix due to the differences
Joelma Lucioli et al.
Toxicon : official journal of the International Society on Toxinology, 66, 31-36 (2013-02-14)
Trichothecenes induce changes in the intestinal barrier function through decreased expression of cell junction proteins and apoptosis of enterocytes. The mitogen activated protein kinases (MAPK) play an important role in the signaling pathways of cell turnover and differentiation. Using ex
Amal Halawa et al.
Archives of animal nutrition, 67(2), 134-146 (2013-03-26)
Deoxynivalenol (DON) is one of the most important trichothecenes, due to its worldwide distribution and common contamination of animal feed. It mainly affects the gastrointestinal tract and the immune system with a high susceptibility for swine. Lipopolysaccharides (LPS) are endotoxins
Brenna M Flannery et al.
Toxicology, 304, 192-198 (2013-01-10)
Consumption of the trichothecene deoxynivalenol (DON) suppresses growth in experimental animals - an adverse effect that was used to establish the tolerable daily intake for this toxin. DON ingestion has been recently found to suppress plasma insulin-like growth factor acid-labile
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