C4255

クレアチニン

anhydrous, ≥98%

• 別名: 2-アミノ-1-メチル-2-イミダゾリン-4-オン, 2-イミノ-1-メチルイミダゾリジン-4-オン, 2-イミノ-N-メチルヒダントイン
• 実験式（ヒル表記法）: C₄H₇N₃O
• CAS番号: 60-27-5
• 分子量: 113.12
• Beilstein: 112061
• EC Number: 200-466-7
• MDL番号: MFCD00059730
• UNSPSCコード: 12352100
• PubChem Substance ID: 24892677
• NACRES: NA.22
• フォーム: powder
• アッセイ: ≥98%

特性

• グレード: anhydrous
• 品質水準: 200
• アッセイ: ≥98%
• フォーム: powder
• mp: 295 °C (dec.) (lit.)
• SMILES記法: CN1CC(=O)N=C1N
• InChI: 1S/C4H7N3O/c1-7-2-3(8)6-4(7)5/h2H2,1H3,(H2,5,6,8)
• InChI Key: DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N

詳細

詳細

クレアチニンは、筋肉のクレアチンリン酸の分解により生じる分解産物です。腎臓は、血液からほぼすべてのクレアチニンをろ過して体から抽出し、尿中に排泄しています。[1][2]血清クレアチニンは、最も高頻度で使用される腎機能の指標です。[3]化学合成において、クレアチニンは、電子の豊富な塩基性の高いクレアチニン誘導体を生成する複素環窒素化合物として用いられます。[4][5]

アプリケーション

クレアチニンは、以下の用途に使用されています：

• 含窒素ヘテロ環誘導体を調製するための窒素供与体構成単位として[4][5]
• 水素製造の光触媒として用いられるドナー-アクセプター型窒化炭素共重合体を合成するための反応剤として[4]
• クレアチニンクロラミンを経由してクレトール（2-アミノ-1,5-ジヒドロ-5-ヒドロキシメチルイミダゾール-4-オン）を調製するための出発物質として[6]
• さまざまなイサチンを用いた金触媒アルドール化による3-置換-3-ヒドロキシイサチンを合成するための反応剤として[7]

安全性情報

• 保管分類コード: 13 - Non Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): 554.0 °F - closed cup
• 引火点(℃): 290 °C - closed cup
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves, type N95 (US)