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Merck
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72800

Supelco

4-ニトロベンズアルデヒド

for spectrophotometric det. of amino sugars, ≥99.0%

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About This Item

化学式:
O2NC6H4CHO
CAS番号:
555-16-8
分子量:
151.12
Beilstein:
386796
EC Number:
209-084-5
MDL番号:
MFCD00007346
UNSPSCコード:
12000000
PubChem Substance ID:
329764369
NACRES:
NA.21

品質水準

100

アッセイ

≥99.0% (HPLC)
≥99.0%

フォーム

powder

品質

for spectrophotometric det. of amino sugars

テクニック

UV/Vis spectroscopy: suitable

強熱残分

≤0.05%

mp

103-106 °C (lit.)
104-106 °C

SMILES記法

[O-][N+](=O)c1ccc(C=O)cc1

InChI

1S/C7H5NO3/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h1-5H

InChI Key

BXRFQSNOROATLV-UHFFFAOYSA-N

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その他情報

アミノ炭水化物の分光学的濃度測定に用いられる試薬です。[1]

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H317,H319

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

72800-INTR:
72800-10G:
72800-BULK:
72800-50G:
72800-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number

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ベンズアルデヒド purified by redistillation, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

418099

ベンズアルデヒド

A. Nakamura et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 17, 770-770 (1969)
Mikhail Yu Karganov et al.
Biological trace element research, 198(2), 567-574 (2020-03-08)
The objective of the present study was investigation of tissue trace element distribution in a streptozotocin model of DM1 in rats. DM1 was modeled in 2-month-old male Wistar rats (n = 30) using intraperitoneal injection of 45 mg/kg b.w. (STZ1) and 55 mg/kg b.w.
H Maheswaran et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (39)(39), 4066-4068 (2006-10-07)
The dichloro[(-)-sparteine-N,N']copper(II) complex provides Henry adducts with high enantioselectivities (73-97% ee) in Henry reaction between nitromethane and various aldehydes.
Chao Li et al.
Journal of biotechnology, 150(4), 539-545 (2010-10-21)
Several proteases, especially pepsin, were observed to directly catalyze asymmetric aldol reactions. Pepsin, which displays well-documented proteolytic activity under acidic conditions, exhibited distinct catalytic activity in a crossed aldol reaction between acetone and 4-nitrobenzaldehyde with high yield and moderate enantioselectivity.
Jinmin Fan et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (32)(32), 3792-3794 (2008-08-08)
Double-stranded DNA of natural origin can be used to facilitate nitro-aldol (or Henry) reaction in aqueous solution.
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