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Merck

45704

Supelco

Vernolat

PESTANAL®, analytical standard

別名:

S-プロピル ジプロピルチオカルバミン酸

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C10H21NOS
CAS番号:
分子量:
203.34
Beilstein:
1767659
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

analytical standard

品質水準

製品種目

PESTANAL®

シェルフライフ

limited shelf life, expiry date on the label

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

アプリケーション

agriculture
environmental

フォーマット

neat

SMILES記法

CCCSC(=O)N(CCC)CCC

InChI

1S/C10H21NOS/c1-4-7-11(8-5-2)10(12)13-9-6-3/h4-9H2,1-3H3

InChI Key

OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Vernolat is an herbicide, also known as S-Propyl dipropylthiocarbamate. It is a thiocarbamate compound that is also used as a general pesticide. It is commonly used to kill weeds in soybeans, peanuts and sweet potatoes .

生物化学的/生理学的作用

Vernolat has been shown to inhibit aldehyde dehydrogenase (ALDH) in vivo [1]. It is genotoxic by causing chromosomal changes such as chromatid exchanges and chromosomal aberrations in vitro [2].

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法的情報

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

Exclamation markEnvironment

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

45704-100MG-R:
45704-VAR-R:
45704-1EA-R:
45704-BULK-R:
45704-250MG-R:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Lot/Batch Number

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A Pintér et al.
Annali dell'Istituto superiore di sanita, 25(4), 577-582 (1989-01-01)
Twenty-two herbicides were studied in 67 tests for induction of DNA damage, gene mutation and chromosomal changes in vitro and in vivo. Triazine and urea-type herbicides were found to be inactive in all but one test. Of 4 thiocarbamates, molinate
G B Quistad et al.
Life sciences, 55(20), 1537-1544 (1994-01-01)
The herbicide S-ethyl N,N-dipropylthiocarbamate (EPTC) and three of its candidate metabolites (the sulfoxide, N-depropyl and S-methyl derivatives) inhibit mitochondrial low-Km aldehyde dehydrogenase (ALDH) in liver by 56 to 82% 2 hr after these thiocarbamates are administered intraperitoneally (ip) to mice
[Determination of maximum permissible exposure level for the herbicide vernam in the air of a working zone].
V N Karpenko et al.
Gigiena truda i professional'nye zabolevaniia, (9)(9), 49-50 (1983-09-01)
A Pintér et al.
Mutation research, 242(4), 279-283 (1990-12-01)
Three thiocarbamate herbicides, butylate (S-ethyl-diisobutylthiocarbamate), vernolate (S-propyl dipropylthiocarbamate) and molinate (S-ethyl-N,N-hexamethylenethiocarbamate) were assayed for cytogenetic effect in the mouse bone marrow micronucleus test. Butylate was inactive in bone marrow, vernolate caused a marginal increase in the incidence of micronucleated polychromatic

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