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形状
liquid
品質水準
使用法
sufficient for ≤1,250 reactions (12032945001)
sufficient for ≤2,500 reactions (12032953001)
sufficient for 1250 reactions
sufficient for ≤250 reactions (12032929001)
sufficient for 250 reactions
sufficient for 2500 reactions
sufficient for ≤50 reactions (12032902001)
sufficient for 50 reactions
sufficient for ≤500 reactions (12032937001)
sufficient for 500 reactions
特徴
dNTPs included: no
hotstart
包装
pkg of 1,000 U (12032937001 [4x250 U])
pkg of 2,500 U (12032945001 [10x250 U])
pkg of 5,000 U (12032953001 [20x250 U])
pkg of 100 U (12032902001)
pkg of 500 U (12032929001 [2x250 U])
メーカー/製品名
Roche
パラメーター
72 °C optimum reaction temp.
テクニック
PCR: suitable
色
colorless
入力
purified DNA
pH
8-9
溶解性
water: miscible
適合性
suitable for molecular biology
アプリケーション
genomic analysis
life science and biopharma
保管温度
−20°C
関連するカテゴリー
詳細
アプリケーション
これは以下のことに使用できます:
- PCR
- マルチプレックスPCR
- 二次構造を形成する配列またはGCが豊富な配列などの、PCRが困難なテンプレート
- 室温下で操作可能など、オートメーション化されたPCR
- 3 kbまでのホットスタートPCR
- 3 kbまでのホットスタートRT-PCR
- 定量的逆転写PCR(RT-qPCR)
- バイサルファイト処理によるメチル化特異的PCR
すぐに使えるPCRヌクレオチド混合液が付属したFastStart™ Taq DNAポリメラーゼ、dNTPackをご利用ください。最も便利な製品としては、すぐに使える2倍濃度のFastStart™ PCR Masterをお選びください。
特徴および利点
- より高い特異性、感度、および収量:
- ロボットセットアップの使用。
- PCR産物の持ち越し汚染を防止。
- 幅広いテンプレートを扱うための、最適化されたポリメラーゼ連鎖反応(PCR)バッファー系およびGC-RICH溶液
- 他に類を見ない酵素設計および最適化されたバッファー系による優れた結果
包装
品質
単位の定義
ユニットアッセイ:1ug M13mp9ss DNA、0.3 ug M13 シーケンシングプライマーおよび 0.1 uCi [α-32P] dCTP は、様々なユニット量の FastStart Taq DNA ポリメラーゼによって、50 uL インキュベーションバッファー中、+65°Cで 60 分間インキュベートされます。取り込まれた dNTPs の量は、トリクロロ酢酸沈殿によって測定されます。
容量活性:5 U/μL
調製ノート
注意事項:このパラメーターは、仕様の一部ではありません。
保管および安定性
その他情報
法的情報
キットの構成要素のみ
- FastStart Taq DNA Polymerase, in storage and dilution buffer 5 U/μl
- PCR Reaction Buffer, with 20 mM MgCl2 10x concentrated
- PCR Reaction Buffer, without MgCl2 10x concentrated
- MgCl2 Stock Solution 25 mM
- GC-RICH Solution 5x concentrated
保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
No data available
引火点(℃)
No data available
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
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資料
The choice of the PCR enzyme in combination with an appropriate buffer can profoundly affect PCR outcome.
PCRの結果は、PCR酵素と適切なバッファーの組み合わせの選択で大きく変わる可能性があります。
The purpose of Hot Start PCR is to inhibit the PCR reaction in order to reduce nonspecific amplification, prevent the formation of primer dimers, and increase product yields.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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