コンテンツへスキップ
Merck

11218590910

Roche

DNA分子量マーカーII、DIG標識

greener alternative

solution, pkg of 500 μL (10 μg/ml)

別名:

DNAマーカー

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

UNSPSCコード:
41105335

形状

solution

品質水準

包装

pkg of 500 μL (10 μg/ml)

メーカー/製品名

Roche

環境により配慮した代替製品の特徴

Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

濃度

10 μg/mL

colorless

溶解性

water: miscible

環境により配慮した代替製品カテゴリ

保管温度

−20°C

詳細

DNA分子量マーカーII、DIG標識は、10 mM Tris-HCl、1 mM EDTA、pH 8.0を含む溶液です。 このDNA断片の混合液は、λDNAをHind IIIで消化して作成されます。断片のサイズは0.12~23.1 kbpです。DNA断片の約200~300塩基ごとにフォトジゴキシゲニンが導入されています。
メルクは、グリーン・ケミストリーの12原則の1つ以上に則った、より環境に配慮した製品(グリーン代替品)をお客様にお届けできるよう最善の努力をします。この製品はさらに安全な化学品として設計されます。  DIGシステムは、核酸のラベリングと検出に放射能を使用することに代わる高感度で費用対効果の高い手段として確立されました。DIGシステムの汎用性を証明する入手可能な出版物は数多くあります。そのため、放射性ラベリングの使用は、もはやハイブリダイゼーションのDNAラベリングの唯一の選択肢ではありません。

アプリケーション

DNA分子量マーカーII、DIG標識は、核酸の標識および検出のためのサザンブロット分析で、サイズ基準として使用されています。

特徴および利点

内容物
10 mM Tris-HCl、1 mM EDTA、pH 8.0の調製済み溶液。

シーケンス

混合物は、以下の塩基対長を有する8つの断片を含みます。125、564、2027、2322、4361、6557、9416、および23130 bp.
:断片長は、DNA配列のコンピューター分析から得られます。マーカーのサイズ範囲に応じて、最小の断片はオーバーロードしたゲルにのみ現れます。

その他情報

生命科学研究用途に限ります。診断措置において使用しないでください。

保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

nwg

引火点(°F)

No data available

引火点(℃)

No data available


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 2

1 of 2

Yingkun Sun et al.
BMC plant biology, 14, 288-288 (2014-10-26)
Double flower domestication is of great value in ornamental plants and presents an excellent system to study the mechanism of morphological alterations by human selection. The classic ABC model provides a genetic framework underlying the control of floral organ identity
The APETALA1 and FRUITFUL homologs in Camellia japonica and their roles in double flower domestication
Yingkun Sun
Molecular breeding : new strategies in plant improvement, 33(4), 821-834 (2014)
Haipeng Xue et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1307, 173-190 (2014-03-13)
Genetic modification is an indispensable tool to study gene function in normal development and disease. The recent breakthrough of creating human induced pluripotent stem cells (iPSCs) by defined factors (Takahashi et al., Cell 131:861-872, 2007) provides a renewable source of
Yongquan Luo et al.
Current protocols in stem cell biology, 29, 5A-5A (2014-05-20)
Generation of a fluorescent GFP reporter line in human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) provides enormous potentials in both basic stem cell research and regenerative medicine. A protocol for efficiently generating such an engineered reporter line by gene targeting is

資料

Digoxigenin (DIG) labeling methods and kits for DNA and RNA DIG probes, random primed DNA labeling, nick translation labeling, 5’ and 3’ oligonucleotide end-labeling.

DNAおよびRNA DIGプローブ用のジゴキシゲニン(DIG)による標識方法とキット、ランダムプライミングによるDNA標識、ニックトランスレーションによる標識、5'および3'オリゴヌクレオチド末端標識。

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)