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物質
polysulfone device
polysulfone support
品質水準
認証
meets EP 2.6.14
meets JP 4.01
meets USP 85
無菌性
irradiated
non-sterile
滅菌適合性
gamma compatible
製品種目
Millipak® Final Fill 60
特徴
hydrophilic
メーカー/製品名
Millipak®
パラメーター
1.5 L/min flow rate at 0.69 bar (ΔP)
10 psi max. differential pressure (0.7 bar) at 25 °C (Reverse)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C
60 L process volume
80 psi max. differential pressure (5.5 bar) at 25 °C (Forward)
テクニック
bioburden reduction: suitable
L
4.3 in.
W
3.0 in.
Filter filtration area
300 cm2
不純物
<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, per device; aqueous extraction)
<0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, per device; aqueous extraction)
Matrix
Durapore®
ポアサイズ
0.45 μm pore size
泡立ち点
≥26 psi (1790 mbar), air with water
フィッティング
(38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)
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詳細
包装
調製ノート
This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b)(6), validated based on large volume parenteral specifications as detailed in USP 788 Particulate Matter in Injections
その他情報
- Organism Retention: Microorganism
- Mode of Action: Filtration (size exclusion)
- Application: BioProcessing
- Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
- Instructions for Use: Please refer general guidelines section of user guide shipped with this product
- Storage Statement: Please refer user guide shipped with this product
- Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations
法的情報
Emprove® プログラムとは?
Emprove®プログラムは、フィルター、シングルユースコンポーネント、医薬品原材料、出発物質について、包括的な文書を提供するシステムです。Emprove®プログラムのサブスクリプションには4種類の文書が含まれます。
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アクティブなフィルタ
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