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Merck
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主要文書

安全性情報

MABS1208

Sigma-Aldrich

Anti-LDL Receptor Antibody, clone 2H7.1

clone 2H7.1, from mouse

別名:

Low-density lipoprotein receptor, LDL Receptor

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
This item can only be ordered on the Merck Millipore website.

由来生物

mouse

品質水準

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

2H7.1, monoclonal

交差性

human

テクニック

flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

アイソタイプ

IgG2bκ

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... LDLR(3949)

関連するカテゴリー

詳細

低比重リポタンパク質受容体(UniProt:P01130、別名:LDL受容体)は、ヒトLDLR(別名:FH、FHC)遺伝子(Gene ID:3949)によってコードされています。低比重リポタンパク質(LDL)受容体は、コレステロールに富んだLDL粒子の外側のリン脂質層に埋め込まれたアポタンパク質B100を認識し、クラスリン被覆ピットを介するエンドサイトーシスによって、それらの除去を仲介します。LDL受容体はまた、カイロミクロンレムナントやVLDLレムナント(IDL)に存在するapoEタンパク質も認識します。LDLR遺伝子変異は、家族性高コレステロール血症(FH)の原因として知られています。LDL受容体は最初にシグナルペプチド配列(アミノ酸1~21)とともに産生され、それが除去されると、C末端細胞質テール(アミノ酸811~860)を持つ大きなN末端細胞外領域(アミノ酸22~788)を持つ成熟型の一回膜貫通タンパク質(アミノ酸789~810)が生じます。N末端には、7つのクラスA(アミノ酸25~313)と6つのクラスB(アミノ酸397~658)のLDLRリピートと、さらに3つのEGF様ドメイン(アミノ酸314~353、354~393、663~712)が含まれています。LDL-AリピートはLDLの結合を媒介し、ApoBの結合にはリピート2~7が必要である一方、ApoEの結合に必要なのはリピート5のみです。クラスB(LDL-B)リピート領域はβプロペラ構造をとり、エンドソームにおけるLDLのpH依存性放出を担うと考えられています。細胞質テールには、受容体をクラスリン被覆ピットに局在化させ、LDL結合時に受容体を介するエンドサイトーシスを引き起こすために重要な、シグナル配列が含まれています。

特異性

UniProt(P19544)により報告されているスプライシングアイソフォーム1および5と反応すると予測されています。スプライシングアイソフォーム2、3、4および6との反応性は決定されていません。

免疫原

エピトープ:細胞外クラスAドメイン1~3
クラスAドメイン1~3に相当するGSTタグ付きリコンビナントヒトLDL受容体細胞外フラグメント

アプリケーション

免疫組織染色:希釈倍率1:250で使用、ヒト副腎組織においてLDL受容体の免疫反応を検出できます。
フローサイトメトリー:1.0 µgで使用、100万個のHepG2細胞中のLDL受容体発現を検出できます。
抗LDL受容体抗体クローン2H7.1は、LDL受容体に対する抗体であり、ウェスタンブロッティング、免疫組織染色(パラフィン)、フローサイトメトリーで使用できます。
研究カテゴリー
シグナル伝達
研究サブカテゴリー
脂質代謝・体重調節

品質

ヒト副腎組織ライセートにおいてウェスタンブロッティングにより評価されています。。

ウェスタンブロッティング:0.5 µg/mLで使用、10 µgのヒト副腎組織ライセートでLDL受容体を検出できます。

ターゲットの説明

実測値:約150 kDa標的バンドサイズは、グリコシル化のため、算出分子量である95.38 kDa(アイソフォーム1)、75.85 kDa(アイソフォーム2)、76.86 kDa(アイソフォーム3)、90.94 kDa(アイソフォーム4)、95.09 kDa(アイソフォーム5)、82.25 kDa(アイソフォーム6)よりも大きくなるようです。一部の細胞ライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

物理的形状

フォーマット:精製
精製プロテインG
精製マウスモノクローナルIgG2bκ抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー(pH 7.4)+150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有

保管および安定性

2~8°Cで受領日から1年間安定です。

その他情報

濃度:ロットに固有のデータシートを参照してください。

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

MABS1208:


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Xinfu Zhang et al.
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Targeting ligands facilitate cell specific drug delivery and improve pharmaceutical properties. Herein, we designed two ligand drug conjugates by conjugating GlcNAc (N-acetylglucosamine) with atorvastatin. These two conjugates, termed G-AT and G-K-AT, exhibited enhanced water solubility and cellular uptake. Moreover, both
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Bioorganic & medicinal chemistry, 27(11), 2187-2191 (2019-04-22)
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