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Merck
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主要文書

安全性情報

MAB1406

Sigma-Aldrich

抗Thy-1.1抗体 クローンOX-7

clone OX-7, Chemicon®, from mouse

別名:

CD90.1

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
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由来生物

mouse

品質水準

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

OX-7, monoclonal

交差性

rat

包装

antibody small pack of 25 μg

メーカー/製品名

Chemicon®

テクニック

flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable

アイソタイプ

IgG1

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

ambient

保管温度

2-8°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... THY1(7070)

特異性

ラット系統では単形性ですがマウスでは多形性である(AKR系陽性、CVAおよびBALB/c陰性)Thy1.1抗原決定因子を標的とします。Thy-1抗原は、胸腺細胞、神経細胞、Tリンパ球(マウス)、幹細胞、未熟B細胞(ラット)、結合組織を含むさまざまな細胞型に存在します(Campbell, 1981)。Thy-1は糖タンパク質であり、免疫グロブリンドメインと相同な112個のアミノ酸です(Williams & Gagnon, 1982)。MAB1406をセファロース4-Bと結合させ、これを用いてマウスThy-1.1およびラットThy-1抗原を精製することができます(Campbell, 1981; Williams & Gagnon, 1982)。MAB1406は、抗体-毒素複合体によるThy-1腫瘍細胞の殺傷の研究にも使用できます(Neville, 1982)。

免疫原

ラットThy-1

アプリケーション

フローサイトメトリー:希釈倍率1:10~1:100。胸腺細胞10E6個あたり10 μL使用します。

免疫組織染色(凍結切片)。

免疫細胞染色

最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
抗Thy-1.1抗体 クローンOX-7はThy-1.1の量を検出します;公表済み;FC、IC、IHにおける使用について検証済み。
研究のカテゴリ
炎症および免疫学
研究のサブカテゴリ
免疫グロブリンおよび免疫学

品質

検証済み

物理的形状

フォーマット:精製品
精製プロテインA
精製プロテインAマウス免疫グロブリン、250 mM塩化ナトリウムと保存剤として0.1%アジ化ナトリウムを含有する20 mMリン酸ナトリウム溶液(pH 7.6)に溶解。

保管および安定性

保存期間は2~8℃で出荷日から1年間です。凍結・融解サイクルの繰り返しを避けるため、分注してください。製品を最大限回収するために、溶解後のキャップを外す前に元のバイアルを遠心分離します。

アナリシスノート

対照
胸腺細胞、T-リンパ球

その他情報

濃度:ロットの具体的な濃度につきましては分析証明書をご参照ください。

法的情報

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

MAB1406-25UG:
MAB1406:


試験成績書(COA)

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Zi-Kui Yu et al.
Molecular vision, 13, 833-839 (2007-07-07)
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Andrey V Cybulsky et al.
American journal of physiology. Renal physiology, 315(1), F186-F198 (2017-12-01)
SLK is essential for embryonic development and may play a key role in wound healing, tumor growth, and metastasis. Expression and activation of SLK are increased in kidney development and during recovery from ischemic acute kidney injury. Overexpression of SLK
Gloria J Partida et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 53(3), 1696-1703 (2012-01-28)
The membrane expression and gene promoter of the glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored protein Thy1 have been widely used to examine the morphology and distribution of retinal ganglion cells in normal eyes and disease models. However, it is not known how adult mammalian
Danny Polzin et al.
Kidney international, 78(7), 650-659 (2010-07-09)
Patients with proteinuric kidney diseases often have symptoms of salt and water retention. It has been hypothesized that dysregulated sodium absorption is due to increased proteolytic cleavage of epithelial sodium channels (ENaCs) and increased Na,K-ATPase expression. Microarray analysis identified a
Jason M Askvig et al.
Heliyon, 6(3), e03501-e03501 (2020-03-18)
Mature mammalian CNS neurons often do not recover successfully following injury. To this point, unilateral lesion of the hypothalamo-neurohypophysial tract results in collateral sprouting from uninjured axons of the supraoptic nucleus (SON) in 35-day-old but not in 125-day-old rats. Thus

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