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Merck
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主要文書

安全性情報

AB5977

Sigma-Aldrich

Anti-Musashi-1 Antibody

Chemicon®, from rabbit

別名:

Musashi homolog 1

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
価格・在庫情報は確認できません。詳細については、Merckをご覧ください。

由来生物

rabbit

品質水準

抗体製品の状態

affinity purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

精製方法

affinity chromatography

交差性

rodent, mouse, rat, human

メーカー/製品名

Chemicon®

テクニック

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... MSI1(4440)

詳細

In mammals, the Musashi family is important for cell fate determination, playing roles in maintenance of the stem-cell state, differentiation and tumorigenesis. Musashi1 (also known as Msi1), is selectivley expressed in neural progenitor cells, including neural stem cells. Outside the nervous system, Musashi1 is a selective marker for intestinal stem or early lineage cells. Musashi1 interacts with the Notch pathway during asymmetric cell division by binding the 3′ UTR of Numb. Numb is prevented from repressing Notch signaling when Musashi1 is present.

特異性

Reactivity with other species has not been confirmed.
Recognizes Musashi-1.

免疫原

Synthetic peptide, amino acids 5-21 of Musashi.

アプリケーション

Research Category
ニューロサイエンス
Research Sub Category
神経細胞及びグリアマーカー

ニューロン発生

RNA結合タンパク質(RBP)
Detect Musashi-1 using this Anti-Musashi-1 Antibody validated for use in IC, IH & WB.
Immunohistochemistry:
1:200-1:1,000 dilution from a previous lot was used.

Immunocytochemistry:
1:200-1:1,000 dilution from a previous lot was used.

Western blot:
1:200-1:1,000 using ECL.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

品質

Routinely evaluated by Western Blot on Human Placenta lysates.

Western Blot Analysis:
1:1000 dilution of this lot detected Musashi-1 on 10 μg of Human placenta lysates.

ターゲットの説明

39 kDa

関連事項

Replaces: 03-114; 04-1041

物理的形状

ImmunoAffinity Purified
Purified rabbit polyclonal in buffer containing a solution of 50% saturated ammonium sulfate and PBS containing no preservatives.

保管および安定性

Stable for 1 year at -80ºC from date of receipt.

アナリシスノート

Control
Mouse cortical neural stem cells (Catalog No. SCR029).

法的情報

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

AB5977:


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Musashi1-CreER(T2) : a new cre line for conditional mutagenesis in neural stem cells.
Takeda, H; Koso, H; Tessarollo, L; Copeland, NG; Jenkins, NA
Genesis (2000)
Raffaella Scardigli et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 32(9), 2516-2528 (2014-05-09)
Adult neurogenesis is a multistep process regulated by several extrinsic factors, including neurotrophins. Among them, little is known about the role of nerve growth factor (NGF) in the neurogenic niches of the mouse. Here we analyzed the biology of adult
Cell lineage identification and stem cell culture in a porcine model for the study of intestinal epithelial regeneration.
Gonzalez, LM; Williamson, I; Piedrahita, JA; Blikslager, AT; Magness, ST
Testing null
Lisa Arvidsson et al.
PloS one, 6(11), e27393-e27393 (2011-11-19)
Filum terminale (FT) is a structure that is intimately associated with conus medullaris, the most caudal part of the spinal cord. It is well documented that certain regions of the adult human central nervous system contains undifferentiated, progenitor cells or
Alexi Nott et al.
Nature neuroscience, 19(11), 1497-1505 (2016-10-28)
Mutations in MECP2 cause the neurodevelopmental disorder Rett syndrome (RTT). The RTT missense MECP2R306C mutation prevents MeCP2 from interacting with the NCoR/histone deacetylase 3 (HDAC3) complex; however, the neuronal function of HDAC3 is incompletely understood. We found that neuronal deletion

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