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Merck

499610

Sigma-Aldrich

(5Z)-7-Oxozeaenol, Curvularia sp.

(5Z)-7-Oxozeaenol, CAS 66018-38-0, is a cell-permeable, highly potent, selective, irreversible, and ATP-competitive inhibitor of MAPKKK TAK1 activity (IC₅₀ = 8 nM).

別名:

(5Z)-7-Oxozeaenol, Curvularia sp., TAK1 Inhibitor

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C19H22O7
CAS番号:
分子量:
362.37
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥97% (HPLC)

形状

solid

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
protect from light

white

溶解性

DMSO: 10 mg/mL
ethanol: 5 mg/mL

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

InChI

1S/C19H22O7/c1-11-5-3-7-14(20)18(23)15(21)8-4-6-12-9-13(25-2)10-16(22)17(12)19(24)26-11/h3-4,6-7,9-11,15,18,21-23H,5,8H2,1-2H3

InChI Key

NEQZWEXWOFPKOT-UHFFFAOYSA-N

詳細

A naturally isolated cell-permeable fungal resorcylic lactone that acts as a selective and highly potent inhibitor against the MAPKKK TAK1 activity (IC50 = 8 nM) in an ATP-competitive and irreversible manner, while inhibiting MEK1 (IC50 = 411 nM) and three other MAPKKKs (IC50 ≥268 nM against MEKK1, ASK1, and MEKK4) only at much higher concentrations. Shown to inhibit IL-1-induced/TAK1-mediated, but not H2O2-induced/TAK1-independent, JNK and p38 phosphorylation in 293 cells. (5Z)-Zeaenol, Curvularia sp. (Cat. No. 499609) may serve as a negative control.
A naturally isolated cell-permeable fungal resorcylic lactone that acts as a selective and highly potent inhibitor against the MAPKKK TAK1 activity (IC50 = 8 nM) in an ATP-competitive and irreversible manner, while inhibiting MEK1 (IC50 = 411 nM) and three other MAPKKKs (IC50 ≥268 nM against MEKK1, ASK1, and MEKK4) only at much higher concentrations. Shown to inhibit IL-1-induced/TAK1-mediated, but not H2O2-induced/TAK1-independent, JNK and p38 phosphorylation in 293 cells. (5Z)-Zeaenol, Curvularia sp.(Cat. No. 499609) may serve as a negative control.

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

再構成

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

その他情報

Windheim, M., et al. 2007. Biochem. J.404, 179.
Choo, M.K., et al. 2006. Mol. Cancer Ther.5, 2970.
Safwat, N., et al. 2005. Endocrinology146, 4814.
Ninomiya-Tsuji, J., et al. 2003. J. Biol. Chem.278, 18485.
Rawlins, P., et al. 1999. Int. J. Immunopharmacol.21, 799.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

499610-MG:
499610-1MG:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Christoph Lammel et al.
Biomolecules, 10(9) (2020-08-23)
Twenty natural remedies traditionally used against different inflammatory diseases were probed for their potential to suppress the expression of the inflammatory markers E-selectin and VCAM-1 in a model system of IL-1 stimulated human umbilical vein endothelial cells (HUVEC). One third

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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