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Merck
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主要文書

安全性情報

700227P

Avanti

Cholenic acid

Avanti Research - A Croda Brand

別名:

3β-Hydroxy-5-cholenic acid, 3β-hydroxychol-5-en-24-oic acid, 3-hydroxy-5-cholenoic acid

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100 MG
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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C24H38O3
CAS番号:
分子量:
374.56
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352211
NACRES:
NA.25

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アッセイ

99% (TLC)

フォーム

powder

包装

package of 1 × 100 mg

メーカー/製品名

Avanti Research - A Croda Brand

脂質タイプ

bile acids

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

OC1CCC2(C3C(C4C(C(CC4)C(CCC(=O)O)C)(CC3)C)CC=C2C1)C

InChI

1S/C24H38O3/c1-15(4-9-22(26)27)19-7-8-20-18-6-5-16-14-17(25)10-12-23(16,2)21(18)11-13-24(19,20)3/h5,15,17-21,25H,4,6-14H2,1-3H3,(H,26,27)

InChI Key

HIAJCGFYHIANNA-UHFFFAOYSA-N

詳細

Cholenic acid is a monohydroxy bile acid.[1]

生物化学的/生理学的作用

Cholenic acid serves as a precursor for chenodeoxycholic acid.[1]

包装

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial

法的情報

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

700227P-VAR:
700227P-100MG:
700227P-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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N B Javitt et al.
The Journal of biological chemistry, 261(27), 12486-12489 (1986-09-25)
Metabolism of 3 beta-hydroxy-5-cholenoic acid to chenodeoxycholic acid has been found to occur in rabbits and humans, species that cannot 7 alpha-hydroxylate lithocholic acid. This novel pathway for chenodeoxycholic acid synthesis from 3 beta-hydroxy-5-cholenoic acid led to a reinvestigation of

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