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Merck
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資料

安全性情報

W274402

Sigma-Aldrich

6-メチルキノリン

≥98%, FG

別名:

p-トルキノリン

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C10H9N
CAS番号:
91-62-3
分子量:
143.19
FEMA番号:
2744
Beilstein:
110336
EC Number:
202-084-6
欧州評議会番号:
2339
MDL番号:
MFCD00006804
UNSPSCコード:
12164502
PubChem Substance ID:
24901302
Flavis 番号:
14.042
NACRES:
NA.21

由来生物

synthetic

グレード

FG
Halal

認証

meets purity specifications of JECFA

法規制遵守

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002

蒸気密度

>1 (vs air)

アッセイ

≥98%

屈折率

n20/D 1.614 (lit.)

bp

256-260 °C (lit.)

密度

1.067 g/mL at 20 °C (lit.)

アプリケーション

flavors and fragrances

文書

see Safety & Documentation for available documents

食物アレルゲン

no known allergens

官能

leather

SMILES記法

Cc1ccc2ncccc2c1

InChI

1S/C10H9N/c1-8-4-5-10-9(7-8)3-2-6-11-10/h2-7H,1H3

InChI Key

LUYISICIYVKBTA-UHFFFAOYSA-N

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関連するカテゴリー

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302,H315

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

235.4 °F - closed cup

引火点(℃)

113 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

W274402-BULK:
W274402-SAMPLE:
W274402-VAR:
W274402-1KG:
W274402-100G:
W274402-250G:

試験成績書（COA）

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S Rothenburger et al.
Applied and environmental microbiology, 59(7), 2139-2144 (1993-07-01)
Selective culturing of pseudomonads that could degrade quinoline led to enrichment cultures and pure cultures with expanded substrate utilization and transformation capabilities for substituted quinolines in immobilized and batch cultures. Immobilized cells of the pseudomonad cultures rapidly transformed quinolines to
C E Scharping et al.
Carcinogenesis, 14(5), 1041-1047 (1993-05-01)
The hepatic microsomal metabolism of the carcinogenic 8-methylquinoline (8MQ) and its noncarcinogenic isomer, 6-methylquinoline (6MQ), were compared for preparations from control rats and rats pretreated with phenobarbital or 3-methylcholanthrene. For each compound the alcohol was the major metabolite, constituting 50-75%

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