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Merck

T27502

Sigma-Aldrich

L-4-Thiazolidinecarboxylic acid

98%

別名:

L-Thiaproline

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C4H7NO2S
CAS番号:
分子量:
133.17
Beilstein:
81065
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352106
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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品質水準

アッセイ

98%

フォーム

powder

光学活性

[α]20/D −141°, c = 1.3 in H2O

反応適合性

reaction type: solution phase peptide synthesis

white

mp

190-200 °C (dec.) (lit.)

SMILES記法

OC(=O)[C@@H]1CSCN1

InChI

1S/C4H7NO2S/c6-4(7)3-1-8-2-5-3/h3,5H,1-2H2,(H,6,7)/t3-/m0/s1

InChI Key

DZLNHFMRPBPULJ-VKHMYHEASA-N

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アプリケーション

Used in peptide coupling reactions.[1]

ピクトグラム

Skull and crossbones

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

T27502-10G:
T27502-VAR:
T27502-BULK:
T27502-100G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 4, 887-887 (1994)
Guang-Yong Li et al.
Environmental health perspectives, 115(10), 1460-1466 (2007-10-17)
Formaldehyde (FA) is classified as a human carcinogen and has been linked to increased leukemia rates in some epidemiologic studies. Inhalation of FA induces sensory irritation at relatively low concentrations. However, little is known concerning the cellular alterations observed after
Mónica De la Fuente
The Proceedings of the Nutrition Society, 69(4), 651-659 (2010-09-30)
Several immune functions are markers of health, biological age and predictors of longevity. A chronic oxidative and inflammatory state is the main cause of ageing and the immune system is involved in the rate of ageing. Thus, several murine models
Ye Che et al.
Biopolymers, 81(5), 392-406 (2005-12-17)
The beta-turn is a common motif in both proteins and peptides and often a recognition site in protein interactions. A beta-turn of four sequential residues reverses the direction of the peptide chain and is classified by the phi and psi
Convergent chemical synthesis of proteins by ligation of peptide hydrazides.
Ge-Min Fang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(41), 10347-10350 (2012-09-13)

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