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Merck

RNI00145

Sigma-Aldrich

(2S)-2-Phenyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole

別名:

(S)-BTM

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250 MG
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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C15H12N2S
分子量:
252.33
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:

¥25,700


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フォーム

solid

SMILES記法

C12=CC=CC=C1SC3=N[C@@H](C4=CC=CC=C4)CN23

InChI

1S/C15H12N2S/c1-2-6-11(7-3-1)12-10-17-13-8-4-5-9-14(13)18-15(17)16-12/h1-9,12H,10H2/t12-/m1/s1

InChI Key

YGCWPCVAVSIFLO-GFCCVEGCSA-N

アプリケーション

Organocatalyst for the kinetic resolution of secondary alcohols by acylation with anhydrides.

Kinetic Resolution of Secondary Alcohols Using Amidine-Based Catalysts

その他情報

Sigma-Aldrichは、ユニークな化合物コレクションの一部として、基礎研究用途で本製品を提供しています。弊社ではこの製品を分析しておりません。必要に応じて、ご使用前にお客様ご自身で物質の同定と純度を確認することをお勧めします。また、ご購入後の返品や交換は致しかねます。

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ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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Diastereoselective and Enantioselective Silylation of 2-Arylcyclohexanols
Wang L, et al.
Organic Letters, 17 (10), 2408?2411-2408?2411 (2015)

資料

イソチオ尿素系有機触媒であるホモベンゾテトラミゾール(HBTM:homobenzotetramisole)の(R),(S)-エナンチオマー(R-HBTM(L511730)、S-HBTM(L511862))。

We are proud to offer the isothiourea organocatalyst homobenzotetramisole (HBTM) as part of our asymmetric catalysis portfolio in both (R) and (S) enantiomeric forms.

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The main focus of research in the Birman group is on the de novo design of asymmetric catalysts and reagents. As part of this effort, they have developed Amidine-Based Catalysts, or ABCs, and demonstrated their high enantioselectivity in many asymmetric acyl transfer reactions. The versatility, accessibility, and ease of structural modification of ABCs have attracted the interest of a number of other research groups worldwide, which has led to further expansion of their synthetic utility.

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