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H41803

N-(ヒドロキシメチル)フタルイミド

Name: <I>N</I>-(ヒドロキシメチル)フタルイミド
Brand: ALDRICH
Price: 21400 JPY

97%

別名:

フタルイミドメタノール

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:

C₉H₇NO₃

CAS番号:

118-29-6

分子量:

177.16

Beilstein:

140946

EC Number:

204-241-4

MDL番号:

MFCD00005899

UNSPSCコード:

12352100

PubChem Substance ID:

24895627

NACRES:

NA.22

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品質水準

200

アッセイ

97%

mp

147-149 °C (lit.)

SMILES記法

OCN1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C9H7NO3/c11-5-10-8(12)6-3-1-2-4-7(6)9(10)13/h1-4,11H,5H2

InChI Key

MNSGOOCAMMSKGI-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

For amidomethylation of aromatics in triflic acid.[1]

包装

有機溶媒中で無水ホルムアルデヒドをin situ生成するための安全な試薬です[2]。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

H41803-25G:
H41803-100G:
H41803-VAR:
H41803-BULK:

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Synthesis, 1077-1077 (1993)

Organic Letters (2007)

[Effect of hydroxymethylphthalimide on embryogenesis in white rats].

Iu S Kagan et al.

Gigiena i sanitariia, (10)(10), 64-66 (1983-10-01)

Aqueous degradation of N-(hydroxymethyl)phthalimide in the presence of specific and general bases. Kinetic assessment of N-hydroxymethyl derivatives of nitrogen heterocycles as possible prodrugs.

M N Khan

Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 7(6), 685-691 (1989-01-01)

The conversion of N-(hydroxymethyl)phthalimide (NHPH) to phthalimide could not be detected within 300 s at pH 9.0, whereas in 0.18 M NaOH complete conversion of NHPH to phthalimide was observed within 50 s. In the presence of 0.2-0.4 M 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane

Synthesis and anti-inflammatory activity of N-phthalimidomethyl 2,3-dideoxy- and 2,3-unsaturated glycosides.

Xiang-Bao Meng et al.

Carbohydrate research, 342(9), 1169-1174 (2007-04-05)

3,4,6-Tri-O-acetyl-D-galactal, 3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucal and 3,6,2',3',4'6'-hexa-O-acetyl-D-lactal were reacted with N-hydroxymethylphthalimide and boron trifluoride etherate to produce the corresponding phthalimidomethyl unsaturated glycosides via Ferrier rearrangement. When the galactal derivative was used, a non-Ferrier rearrangement product was also isolated as a minor product under

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