G3407

グルタル酸

99%

• 別名: 1,3-プロペンジカルボン酸, 1,5-ペンタン二酸
• 化学式: HOOC(CH₂)₃COOH
• CAS番号: 110-94-1
• 分子量: 132.11
• Beilstein: 1209725
• EC Number: 203-817-2
• MDL番号: MFCD00004410
• UNSPSCコード: 12352100
• PubChem Substance ID: 24895125
• NACRES: NA.22
• アッセイ: 99%

特性

• 品質水準: 200
• アッセイ: 99%
• bp: 200 °C/20 mmHg (lit.)
• mp: 95-98 °C (lit.)
• 溶解性: water: soluble 5 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow; alcohol: soluble(lit.); chloroform: soluble(lit.)
• SMILES記法: OC(=O)CCCC(O)=O
• InChI: 1S/C5H8O4/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h1-3H2,(H,6,7)(H,8,9)
• InChI Key: JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N

詳細

詳細

グルタル酸は、ポリエステルおよびポリアミドの合成の構成要素として使用される脂肪酸です。[1]

グルタル酸（ペンタン二酸）は直鎖ジカルボン酸です。シクロペンタン、シクロペンタノール、およびシクロペンタノンの酸化により調製されています。[2]

グルタル酸は、哺乳類ではリジンの異化反応において中間体として生成します。[3] γ-照射後にグルタル酸結晶中に生成したラジカル（CO₂H)CH₂CH₂CH(CO₂Hの電子スピン共鳴スペクトルは、その中に閉じ込められたままであると報告されています。[4] グリシン-グルタル酸共結晶の結晶多形は、単結晶X線回折とラマン分光法により調べられています。[5]

グルタル酸はペンタン二酸です。X線への曝露により、グルタル酸結晶は2つの安定なフリーラジカルを生成します。これらのフリーラジカルは、電子核二重共鳴（ENDOR）法で調べられています。[6] 尿中および血漿中のグルタル酸の存在は、グルタル酸尿症1型（GA-I）の指標です。[7]

アプリケーション

グルタル酸は、グルタル酸無水物の合成における開始試薬として用いられる可能性があります。[2]

グルタル酸は以下の研究で用いられる可能性があります：

• DL-リジンとの複合体形成。複合体は、双性リシニウムイオン（正電荷）とセミグルタラートイオン（負電荷）を持つことが報告されています。[8]
• L-アルギニンとL-ヒスチジンとの複合体の合成。[9]
• グリシン-グルタル酸共結晶の調製。この共結晶の複数の相転移研究は、単結晶X線回折、偏向ラマン分光法、および示差走査熱量測定により報告されています。[10]

安全性情報

• ピクトグラム: GHS05
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H314
• 注意書き: P260 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338 - P363
• 危険有害性の分類: Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A
• 保管分類コード: 8A - Combustible corrosive hazardous materials
• WGK: WGK 1
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves