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Merck

G10806

Sigma-Aldrich

グラミン

97.5%

別名:

3-(ジメチルアミノメチル)インドール, NSC 16892, ドナキシン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C11H14N2
CAS番号:
分子量:
174.24
Beilstein:
140521
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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品質水準

アッセイ

97.5%

mp

132-134 °C (lit.)

SMILES記法

CN(C)Cc1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C11H14N2/c1-13(2)8-9-7-12-11-6-4-3-5-10(9)11/h3-7,12H,8H2,1-2H3

InChI Key

OCDGBSUVYYVKQZ-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

以下の調製のための反応剤:
  • ドーパミンD2受容体拮抗薬
  • 抗マラリア薬
  • 5-インドリル-Mannich塩基
  • 増殖抑制剤
  • ヒト肥満細胞キマーゼの阻害剤
  • DL-トリプトファンの調製
  • アブラナ科植物フィトアレキシンブラシニンの潜在的な解毒阻害剤
  • 3-ビニルインドール
  • セロトニン5-HT6受容体配位子テンプレート
  • 選択的プロテインキナーゼcデルタ(PKCδ)ダウンレギュレーター

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

332.6 °F

引火点(℃)

167 °C


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

G10806-500G:
G10806-BULK:
G10806-100G:
G10806-VAR:
G10806-25G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Robert M Williams et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(40), 12172-12178 (2003-10-02)
The first total synthesis of paraherquamide A, a potent anthelmintic agent isolated from various Penicillium sp. with promising activity against drug-resistant intestinal parasites, is reported. Key steps in this asymmetric, stereocontrolled total synthesis include a new enantioselective synthesis of alpha-alkylated-beta-hydroxyproline
S Iwata et al.
European journal of pharmacology, 432(1), 63-70 (2001-12-06)
We examined the effects of 2,5,6-tribromo-1-methylgramine (TBG), isolated from bryozoan, and its derivative, 5,6-dibromo-1,2-dimethylgramine (DBG), on the contraction of rat aorta. TBG and DBG decreased the high-K(+)-induced increase in muscle contraction and cytosolic Ca(2+) level ([Ca(2+)](i)), respectively. The inhibitory effects
N Nakahata et al.
European journal of pharmacology, 382(2), 129-132 (1999-10-21)
5,6-Dibromo-1,2-dimethylgramine evoked Ca(2+) release from skeletal muscle sarcoplasmic reticulum through ryanodine receptors in a concentration-dependent manner with an EC(50) of 22.2 microM. Since the EC(50) of caffeine was 0.885 mM, 5,6-dibromo-1,2-dimethylgramine was 40 times more sensitive than caffeine. Among 14
E L Barker et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 19(12), 4705-4717 (1999-06-15)
Mutation of a conserved Asp (D98) in the rat serotonin (5HT) transporter (rSERT) to Glu (D98E) led to decreased 5HT transport capacity, diminished coupling to extracellular Na+ and Cl-, and a selective loss of antagonist potencies (cocaine, imipramine, and citalopram
Brian Chauder et al.
Organic letters, 4(5), 815-817 (2002-03-01)
[reaction: see text] In the presence of NXS (X = Br, I, Cl), gramine derivatives 1, derived by combined directed ortho metalation (DoM)-cross-coupling sequences, rapidly undergo retro-Mannich fragmentation (2) to afford 3-halo indoles 3 in 37-88% yields. A conceptually new

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