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![[1,1′-Biphenyl]-4-sulfonyl fluoride 95%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/492/557/a505fd93-8913-43bd-bc11-5863f328bbf5/640/a505fd93-8913-43bd-bc11-5863f328bbf5.png)
品質水準
アッセイ
95% (NMR)
フォーム
solid
反応適合性
reaction type: click chemistry
mp
43-48 °C
SMILES記法
FS(C1=C(F)C=C(Br)C=C1)(=O)=O
InChI
1S/C6H3BrF2O2S/c7-4-1-2-6(5(8)3-4)12(9,10)11/h1-3H
InChI Key
ZZZTWJUPHPODPU-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Skin Corr. 1B
保管分類コード
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
ALD00224-VAR:
ALD00224-10G:
ALD00224-BULK:
ALD00224-1G:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
資料
This article details the latest progress in synthesizing alkylsulfonyl fluorides through different approaches that utilize photoredox catalysis, electrocatalysis, transition-metal catalysis, and organocatalysis. The alkylsulfonyl fluorides thus prepared could be utilized further in sulfur(VI) fluoride exchange (SuFEx) click reactions.
In collaboration with K. Barry Sharpless and coworkers, we offer a variety of sulfonyl fluoride reagents that undergo a “Click II” reaction.
メルクは、K. Barry Sharplessらの協力のもと開発した各種スルホニルフルオリド試薬を提供しています。これらの試薬は新たなクリック反応を可能にします。
関連コンテンツ
The Sharpless Lab pursues useful new reactivity and general methods for selectively controlling chemical reactions.
アクティブなフィルタ
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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