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Merck
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安全性情報

796549

Sigma-Aldrich

Stahl好気的酸化TEMPO溶液

0.2 M in acetonitrile, Solution for Oxidation of Primary Alcohols

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About This Item

UNSPSCコード:
12352000
PubChem Substance ID:
329768535
NACRES:
NA.22

形状

liquid

反応適合性

reagent type: oxidant

濃度

0.2 M in acetonitrile

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CN1C=CN=C1.CC2(C)CCCC(C)(C)N2[O].C3(C4=NC=CC=C4)=NC=CC=C3

InChI

1S/C10H8N2.C9H18NO.C4H6N2/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12-10;1-8(2)6-5-7-9(3,4)10(8)11;1-6-3-2-5-4-6/h1-8H;5-7H2,1-4H3;2-4H,1H3

InChI Key

BQFURWVGIDXRNB-UHFFFAOYSA-N

詳細

Stahl Aerobic Oxidation TEMPO溶液（Stahl好気的酸化TEMPO溶液）は、1-メチルイミダゾール（NMI）、2,2′-ビピリジル（bpy）およびTEMPOが含有されています。アルコールの酸化に広く使用されています。

アプリケーション

この便利な溶液は、Stahl Research Groupが開発した好気的条件による一級アルコールの酸化のための、テトラキスアセトニトリル銅（I）トリフレート（685038）とタンデムに連携して使用できます。

その他情報

技術スポットライト：
好気的アルコール酸化溶液

使いやすい（bpy）Cu／ニトロキシル触媒による好気的アルコール酸化のための安定したTEMPOおよびABNO触媒溶液

Cu／ニトロキシルおよびニトロキシル／NOx触媒系による実用的な好気的アルコール酸化

ピクトグラム

FlameHealth hazardCorrosionExclamation mark
GHS02,GHS08,GHS05,GHS07

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1C

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

35.6 °F

引火点(℃)

2.0 °C

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

796549-VAR:
796549-BULK:
796549-25ML:4548173907710

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Continuous-Flow Aerobic Oxidation of Primary Alcohols with a Copper(I)/TEMPO Catalyst
Greene, JF, et al.
Organic Process Research & Development, 17 (10), 1247?1251-1247?1251 (2013)
Practical Aerobic Alcohol Oxidation with Cu/Nitroxyl and Nitroxyl/NOx Catalyst Systems.
Miles KC and Stahl SS.
Aldrichimica Acta, 48(1) (2015)
Janelle E Steves et al.
The Journal of organic chemistry, 80(21), 11184-11188 (2015-10-13)
Two solutions, one consisting of bpy/TEMPO/NMI and the other bpy/ABNO/NMI (bpy =2,2'-bipyridyl; TEMPO = 2,2,6,6-tetramethylpiperidine N-oxyl, ABNO = 9-azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxyl; NMI = N-methylimidazole), in acetonitrile are shown to have good long-term stability (≥1 year) under air at 5 °C. The
Jessica M Hoover et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(42), 16901-16910 (2011-08-25)
Aerobic oxidation reactions have been the focus of considerable attention, but their use in mainstream organic chemistry has been constrained by limitations in their synthetic scope and by practical factors, such as the use of pure O(2) as the oxidant
Jessica M Hoover et al.
Nature protocols, 7(6), 1161-1166 (2012-05-29)
This protocol describes a practical laboratory-scale method for aerobic oxidation of primary alcohols to aldehydes, using a chemoselective Cu(I)/TEMPO (TEMPO = 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxyl) catalyst system. The catalyst is prepared in situ from commercially available reagents, and the reactions are performed in

資料

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Stahl試薬：アルコールの空気酸化

アルコールを酸化してアルデヒドやケトンを得る酸化反応は、有機化学で最も頻繁に実施される反応のひとつです。アルコールの酸化によるアルデヒドやケトンの生成物は、複雑な分子を合成する上で有用な中間体です。

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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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