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Merck
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資料

安全性情報

708739

Sigma-Aldrich

tBuXPhos Pd G1

別名:

t-BuXPhosパラジウム(II)フェネチルアミンクロリド, tBuXPhos-Pd-G1, [2-(ジ-tert-ブチルホスフィノ)-2',4',6'-トリイソプロピル-1,1'-ビフェニル][2-(2-アミノエチル)フェニル)]パラジウム(II)クロリド, t-BuXPhos 前触媒, t-BuXPhosパラダサイクル, クロロ[2-(ジ-tert-ブチルホスフィノ)-2',4',6'-トリイソプロピル-1,1'-ビフェニル][2-(2-アミノエチル)フェニル)]パラジウム(II)

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C37H55ClNPPd
CAS番号:
1142811-12-8
分子量:
686.69
MDL番号:
MFCD12911909
UNSPSCコード:
12161600
PubChem Substance ID:
329762821
NACRES:
NA.22

形状

solid

特徴

generation 1

反応適合性

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

mp

150-159 °C

官能基

phosphine

SMILES記法

NCCc1ccccc1[Pd]Cl.CC(C)c2cc(C(C)C)c(c(c2)C(C)C)-c3ccccc3P(C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C29H45P.C8H10N.ClH.Pd/c1-19(2)22-17-24(20(3)4)27(25(18-22)21(5)6)23-15-13-14-16-26(23)30(28(7,8)9)29(10,11)12;9-7-6-8-4-2-1-3-5-8;;/h13-21H,1-12H3;1-4H,6-7,9H2;1H;/q;;;+1/p-1

InChI Key

LQRWNWRVOIDQOD-UHFFFAOYSA-M

関連するカテゴリー

アプリケーション

パラジウムが触媒するクロスカップリング反応のためのアプリケーションガイド
C-C結合およびC-N結合形成の触媒

法的情報

米国特許番号第6,307,087号および第6,395,916号に従って使用してください。

ピクトグラム

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335,H351

危険有害性の分類

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

708739-BULK:
708739-250MG:4548173924083
708739-1G:4548173924076
708739-VAR:

試験成績書（COA）

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Brian K Lee et al.
Tetrahedron letters, 50(26), 3672-3674 (2009-07-01)
Simple and efficient procedures for the Pd-catalyzed cross-coupling reaction of aryl chlorides and dimethylamine are described. At room temperature with a strong base, t-BuXPhos is employed as the supporting ligand; at 110 °C with a weak base, XPhos is employed
Mark R Biscoe et al.
Organic letters, 11(8), 1773-1775 (2009-03-20)
Simple, efficient procedures for the monoarylation of acetate esters and aryl methyl ketones using aryl chlorides are presented. Previously, no general method was available to ensure the highly selective monoarylation of these classes of substrates using aryl chlorides. Using palladium
David S Surry et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(34), 6338-6361 (2008-07-30)
Palladium-catalyzed amination reactions of aryl halides have undergone rapid development in the last 12 years, largely driven by the implementation of new classes of ligands. Biaryl phosphanes have proven to provide especially active catalysts in this context. This Review discusses
Ruben Martin et al.
Accounts of chemical research, 41(11), 1461-1473 (2008-07-16)
The cores of many types of polymers, ligands, natural products, and pharmaceuticals contain biaryl or substituted aromatic structures, and efficient methods of synthesizing these structures are crucial to the work of a broad spectrum of organic chemists. Recently, Pd-catalyzed carbon-carbon
David S Surry et al.
Chemical science, 2(1), 27-50 (2011-01-01)
Dialkylbiaryl phosphines are a valuable class of ligand for Pd-catalyzed amination reactions and have been applied in a range of contexts. This review attempts to aid the reader in the selection of the best choice of reaction conditions and ligand

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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