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695467

1,3,5-トリアザ-7-ホスファトリシクロ[3.3.1.13.7]デカン

Name: 1,3,5-トリアザ-7-ホスファトリシクロ[3.3.1.13.7]デカン
Brand: ALDRICH
Price: 7970 JPY
Availability: InStock

97%

別名:

1,3,5-トリアザ-7-ホスファアダマンタン, NSC 266642, PTA

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:

C₆H₁₂N₃P

CAS番号:

53597-69-6

分子量:

157.15

MDL番号:

MFCD00154905

UNSPSCコード:

12352005

PubChem Substance ID:

329761745

NACRES:

NA.22

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品質水準

100

アッセイ

97%

フォーム

solid

反応適合性

reagent type: ligand
reaction type: Hydroformylations
reagent type: ligand
reaction type: Hydrogenations
reagent type: ligand
reaction type: Morita-Baylis-Hillman Reactions
reagent type: ligand
reaction type: Sonogashira Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

mp

244-250 °C

官能基

phosphine

SMILES記法

C1N2CN3CN1CP(C2)C3

InChI

1S/C6H12N3P/c1-7-2-9-3-8(1)5-10(4-7)6-9/h1-6H2

InChI Key

FXXRPTKTLVHPAR-UHFFFAOYSA-N

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詳細

Baylis-Hillman変換反応用の空気中で安定な有機分子触媒 [1]

アプリケーション

The molecular mechanisms of antimetastatic ruthenium compounds explored through DIGE proteomics.：この研究では、DIGEプロテオミクスを使用してルテニウム化合物の転移抑制特性を調べています。ルテニウムとの錯体形成における1,3,5-トリアザ-7-ホスファアダマンタンの関与とその生物化学的効果が分析され、抗がん療法におけるその可能性が示されています（Guidi et al., 2013）。
Synthesis, antimicrobial and antiproliferative activity of novel silver(I) tris(pyrazolyl)methanesulfonate and 1,3,5-triaza-7-phosphadamantane complexes.：この研究では、1,3,5-トリアザ-7-ホスファアダマンタンを含有する新奇な銀錯体の合成について詳細を説明しており、その抗菌活性および抗増殖活性を評価し、生物医学用途におけるこの化合物の有用性を示しています（Pettinari et al., 2011）。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

695467-500MG:
695467-BULK:
695467-VAR:
695467-100MG:
695467-2G:

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Phillips, A. D.; Gonsalvi, L. et al.

Coordination Chemistry Reviews, 248, 955-955 (2004)

He, Z. et al

Advanced Synthesis & Catalysis, 368, 413-413 (2006)

Experimental and theoretical investigations of cyclometalated ruthenium(ii) complex containing CCC-pincer and anti-inflammatory drugs as ligands: synthesis, characterization, inhibition of cyclooxygenase and in vitro cytotoxicity activities in various cancer cell lines.

Leila Tabrizi et al.

Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(2), 728-740 (2018-12-19)

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