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Merck

683434

Sigma-Aldrich

(ジメチルフェニルシリル)ボロン酸ピナコールエステル

95%

別名:

2-(ジメチルフェニルシリル)-4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン, B-(ジメチルフェニルシリル)ピナコールボラン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C14H23BO2Si
CAS番号:
分子量:
262.23
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

95%

形状

liquid

屈折率

n20/D 1.4946

密度

0.962 g/mL at 25 °C

SMILES記法

CC1(C)OB(OC1(C)C)[Si](C)(C)c2ccccc2

InChI

1S/C14H23BO2Si/c1-13(2)14(3,4)17-15(16-13)18(5,6)12-10-8-7-9-11-12/h7-11H,1-6H3

InChI Key

ARMSAQNLTKGMGM-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

アプリケーション

(ジメチルフェニルシリル)ボロン酸ピナコールエステル(杉野目試薬)は、次の反応で試薬として使用できます。′
  • 環状および非環状不飽和ケトン、エステル、アクリロニトリルへの銅触媒存在下でのジメチルフェ二ルシラニル基の選択的付加。
  • Ni触媒存在下における非環状1,3-ジエンへのシリコン-ホウ素結合の立体選択的付加による(Z)-4-ボリル-1-シリル-2-アルケン誘導体の合成。
  • 銅触媒を用いたヒドロシリル化反応を介するアレンおよびプロピオル酸誘導体からのシリル置換ブテン酸誘導体およびβ-シリル置換アクリル酸誘導体の調製。
  • アレンおよびアルカンのパラジウム触媒不斉シリルホウ素化。アレンからは対応するβ-ボリルアリルシラン、アルカンからは対応する2-ボリル-1-シリルアルカンが得られます。

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

683434-BULK:
683434-5G:
683434-1G:
683434-VAR:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

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Platinum?Catalyzed Regioselective Silaboration of Alkenes.
Suginome M, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 36(22), 2516-2518 (1997)
Stereoselective 1, 4-silaboration of 1, 3-dienes catalyzed by nickel complexes
Suginome M, et al.
Organic Letters, 1(10), 1567-1569 (1999)
Kang-Sang Lee et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(9), 2898-2900 (2010-02-13)
An efficient Cu-catalyzed protocol for enantioselective addition of a dimethylphenylsilanyl group to a wide range of cyclic and acyclic unsaturated ketones, esters, acrylonitriles, and alpha,beta,gamma,delta-dienones is disclosed. Reactions are performed in the presence of 1-2 mol % of commercially available
Enantioselective conjugate silyl additions to cyclic and acyclic unsaturated carbonyls catalyzed by Cu complexes of chiral N-heterocyclic carbenes.
Lee K S and Hoveyda A H
Journal of the American Chemical Society, 132(9), 2898-2900 (2010)
Palladium-catalyzed asymmetric silaboration of allenes.
Ohmura T, et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(42), 13682-13683 (2006)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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