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Merck

668257

Sigma-Aldrich

3,4-ジメトキシチオフェン

97%

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C6H8O2S
CAS番号:
分子量:
144.19
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.23

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品質水準

アッセイ

97%

屈折率

n20/D 1.5409

bp

100-102 °C/10-11 mmHg

密度

1.209 g/mL at 25 °C

保管温度

−20°C

SMILES記法

COc1cscc1OC

InChI

1S/C6H8O2S/c1-7-5-3-9-4-6(5)8-2/h3-4H,1-2H3

InChI Key

ZUDCKLVMBAXBIF-UHFFFAOYSA-N

詳細

3,4-Dimethoxythiophene (DMOT) is a monomer and a precursor which can be synthesized by ring closure reaction of 2,3-dimethoxy-1,3-butadiene and sulfur dichloride in hexane medium. It is an oligothiphene that is majorly used in the development of electroactive materials for organic electronics based applications.[1][2]

アプリケーション

Building block in the synthesis of an N2S2-N4 porphyrin dyad used to study photoinduced energy transfer.[3]
DMOT can be trans-esterified to form 3,4-ethylenendioxythiophene (EDOT). It can further be polymerized to produce PEDOT which can be used as a conductive polymer in π-conjugated systems.[4][5] It can be polymerized to form poly(dimethoxythiphenes) which can potentially be used in the fabrication energy storage devices on electrochemical doping.[6]

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

224.1 °F - closed cup

引火点(℃)

106.7 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

668257-VAR:
668257-5G:
668257-BULK:


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試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Biomimetic Synthesis of Water Soluble Conductive Polypyrrole and Poly (3, 4 ethylenedioxythiophene).
Bruno FF, et al.
MRS Online Proceedings Library, 736(4), 607-609 (2002)
Thieno [3, 4-b]-1, 4-oxathiane: An Unsymmetrical Sulfur Analogue of 3, 4-Ethylenedioxythiophene (EDOT) as a Building Block for Linear pi-Conjugated Systems.
Blanchard P, et al.
Organic Letters, 4(4), 607-609 (2002)
Revisiting the electropolymerization of 3, 4-dimethoxythiophene in organic and micellar media.
Fall M, et al.
Synthetic Metals, 123(3), 365-372 (2001)
Simple one-step synthesis of 3,4-dimethoxythiophene and its conversion into 3, 4-ethylenedioxythiophene (EDOT).
von Kieseritzky F, et al.
Tetrahedron Letters, 45(31), 6049-6050 (2004)
Sokkalingam Punidha et al.
The Journal of organic chemistry, 73(1), 323-326 (2007-12-12)
Click chemistry has been successfully applied in the synthesis of the first example of a triazole-bridged porphyrin dyad containing N(2)S(2) porphyrin and N(4) or ZnN(4) porphyrin subunits, and fluorescence study indicated a possibility of singlet-singlet energy transfer from the N(4)

資料

Organic electronics promise renewable energy solutions surpassing silicon-based tech.

有機エレクトロニクスは、シリコンベースの技術を凌ぐ再生可能エネルギーソリューションを約束します。

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