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Merck

636002

Sigma-Aldrich

1-ベンジルピラゾール-4-ボロン酸ピナコールエステル

95%

別名:

1-ベンジル-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾール, 1-ベンジル-4-ピラゾールボロン酸ピナコールエステル

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C16H21BN2O2
CAS番号:
分子量:
284.16
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

95%

フォーム

solid

mp

86-90 °C (lit.)

SMILES記法

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2cnn(Cc3ccccc3)c2

InChI

1S/C16H21BN2O2/c1-15(2)16(3,4)21-17(20-15)14-10-18-19(12-14)11-13-8-6-5-7-9-13/h5-10,12H,11H2,1-4H3

InChI Key

ZVPORPUUZXIPEF-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

1-Benzylpyrazole-4-boronic acid pinacol ester can be used:
  • As a model compound in the study of the stability of boronate esters in different alcohols using the LCMS technique.[1]
  • As a substrate in the study of palladium-catalyzed methylation of heteroaryl boronate esters using iodomethane.[2]
  • As a substrate in the preparation of bromodifluoromethylthiolated arenes, applicable in the radiosynthesis of [18F]ArylSCF3 compounds.[3]

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

Jan Code

636002-VAR:
636002-5G:
636002-BULK:
636002-1G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Synthesis and Reactivity of α-Cumyl Bromodifluoromethanesulfenate: Application to the Radiosynthesis of [18F] ArylSCF3
Wu J, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(8), 2413-2417 (2019)
Applications of 2, 2, 2 trifluoroethanol as a versatile co-solvent in supercritical fluid chromatography for purification of unstable boronate esters, enhancing throughput, reducing epimerization, and for additive free purifications
Asokan K, et al.
Journal of Chromatography A, 1531, 122-130 (2018)
Palladium-Catalyzed Methylation of Aryl, Heteroaryl, and Vinyl Boronate Esters
Haydl AM and Hartwig JF
Organic Letters, 21(5), 1337-1341 (2019)

資料

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

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