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アッセイ
97%
屈折率
n20/D 1.5685 (lit.)
bp
90 °C/0.9 mmHg (lit.)
かさ密度
1.020 g/mL
SMILES記法
C(c1ccccc1)n2cccc2
InChI
1S/C11H11N/c1-2-6-11(7-3-1)10-12-8-4-5-9-12/h1-9H,10H2
InChI Key
FNEQHKCQXDKYEO-UHFFFAOYSA-N
詳細
N-benzylpyrrole can be synthesized from N-benzylpyrrolidine via oxidation with 2-iodoxybenzoic acid(IBX) in presence of β-cyclodextrin in aqueous medium.[1]
アプリケーション
N-benzylpyrrole may be used in the synthesis of the following:
- (E,Z)-3-(7,8-dimethoxy-5H-pyrrolo[2,1-a]isoindol-3-yl)-N,N-diethylacrylamide[2]
- (E,Z)-7,8-dimethoxy-3-styryl-5H-pyrrolo[2,1-a]isoindole[2]
- pyrroloisoquinolines[2]
- (Z)-2-(7,8-dimethoxypyrrolo[1,2-b]isoquinolin-10-ylidene)-N,N-diethylacetamide[2]
- (E,Z)-10-benzylidene-7,8-dimethoxy-5,10-dihydropyrrolo- [1,2-b]isoquinoline[2]
- (E,Z)-7,8-dimethoxy-10-(2-methoxyvinyl)-5,10-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline[2]
- (Z)-7,8-dimethoxy-10-(methoxymethylene)-5,10-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline[2]
- 2-cyano-N-benzylpyrroles[3]
- 3-cyano-N-benzylpyrroles[3]
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体
Jan Code
566322-1G:
566322-VAR:
566322-BULK:
566322-5G:
"Metal-Free One-Pot Conversion of Electron-Rich Aromatics into Aromatic Nitriles"
Ushijima S and Togo H
Synlett, 2010(07), 1067-1070 (2010)
"o-Iodoxybenzoic acid (IBX): a versatile reagent for the synthesis of N-substituted pyrroles mediated by ?-cyclodextrin in water"
Murthy N.S and Nageswar DVY
Tetrahedron Letters, 52(34), 4481-4484 (2001)
Hannah F Dugdale et al.
Molecular and cellular biochemistry, 444(1-2), 109-123 (2017-12-01)
Glucose restriction (GR) impairs muscle cell differentiation and evokes myotube atrophy. Resveratrol treatment in skeletal muscle cells improves inflammatory-induced reductions in skeletal muscle cell differentiation. We therefore hypothesised that resveratrol treatment would improve muscle cell differentiation and myotube hypertrophy in
"Intramolecular Palladium-Catalyzed Direct Arylation vs. Heck Reactions: Synthesis of Pyrroloisoquinolines and Isoindoles"
Lage S, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 351(14 - 15), 2460-2468 (2009)
アクティブなフィルタ
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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