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Merck
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資料

安全性情報

561657

Sigma-Aldrich

(1,3-ジオキサン-2-イルエチル)マグネシウムブロミド 溶液

0.5 M in THF

別名:

1,3-Dioxane - 2-ethyl- magnesium complex, [2-(1,3-Dioxan-2-yl)ethyl]magnesium bromide

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C6H11BrMgO2
CAS番号:
480438-44-6
分子量:
219.36
MDL番号:
MFCD00061518
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
24879959
NACRES:
NA.22

反応適合性

reaction type: Grignard Reaction

濃度

0.5 M in THF

bp

65 °C

密度

0.951 g/mL at 25 °C

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Br[Mg]CCC1OCCCO1

InChI

1S/C6H11O2.BrH.Mg/c1-2-6-7-4-3-5-8-6;;/h6H,1-5H2;1H;/q;;+1/p-1

InChI Key

JYNXRXBIEHSSLR-UHFFFAOYSA-M

関連するカテゴリー

アプリケーション

(1,3-Dioxan-2-ylethyl)magnesium bromide can be used:
  • In a Grignard addition-acylation method for the preparation of enamides.
  • To prepare trisubstituted allenes by reacting with propargylic ammonium salts.
  • In one of the key synthetic steps for the synthesis of febrifugine based antimalarial drugs.

法的情報

Rieke® Metals, Inc.の製品です。

ピクトグラム

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H319,H335,H351

危険有害性の分類

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

補足的ハザード

EUH019

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

No data available

引火点(℃)

No data available

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

消防法

第3類:自然発火性物質及び禁水性物質
有機金属化合物(アルキルアルミニウム及びアルキルリチウムを除く)を含有するもの
危険等級I
第一種自然発火性物質及び禁水性物質

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

561657-VAR:
561657-50ML:4548173170046
561657-BULK:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Exploration of a new type of antimalarial compounds based on febrifugine.
Kikuchi H, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 49(15), 4698-4706 (2006)
Oxonitriles: A Grignard Addition-Acylation Route to Enamides
Fleming FF, et al.
Organic Letters, 8(21), 4903-4906 (2006)
Fraser F Fleming et al.
Organic letters, 8(21), 4903-4906 (2006-10-06)
[reaction: see text] Sequential addition of three different Grignard reagents and pivaloyl chloride to 3-oxo-1-cyclohexene-1-carbonitrile installs four new bonds to generate a diverse array of cyclic enamides. Remarkably, formation of the C-magnesiated nitrile intermediate is followed by preferential acylation by
Copper-catalysed cross-coupling of alkyl Grignard reagents and propargylic ammonium salts: stereospecific synthesis of allenes
Guisan-Ceinos M, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 54(60), 8343-8346 (2018)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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