コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(2)

資料

安全性情報

529249

Sigma-Aldrich

2-クロロ-1,3-ジメチルイミダゾリニウム塩化物

for peptide synthesis

別名:

2-クロロ-4,5-ジヒドロ-1,3-ジメチル-1H-イミダゾリウムクロリド, DMC

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(2)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C5H10Cl2N2
CAS番号:
37091-73-9
分子量:
169.05
MDL番号:
MFCD09039290
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
24877665
NACRES:
NA.22

product name

2-クロロ-1,3-ジメチルイミダゾリニウム塩化物,

形状

crystalline

反応適合性

reaction type: Coupling Reactions

mp

133-140 °C (lit.)

アプリケーション

peptide synthesis

SMILES記法

[Cl-].CN1CC[N+](C)=C1Cl

InChI

1S/C5H10ClN2.ClH/c1-7-3-4-8(2)5(7)6;/h3-4H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1

InChI Key

AEBBXVHGVADBHA-UHFFFAOYSA-M

関連するカテゴリー

アプリケーション

以下の合成に用いる試薬です。
分岐型オリゴサッカライドの合成での中間体である標識グルコース
蛍光化学センサー
アルギニンメチルトランスフェラーゼ1に関係する共活性化因子のインヒビターである1,2-ジアミン類
アロステリックグルコキナーゼ活性化因子

以下の合成に用いる反応剤です。
第一級アミン由来の有機アジド

アザHenry反応に用いる試薬
マクロビラシンA、シクロビラシンB1の全合成および環状シランの合成に用いられる活性化剤です。

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

529249-100G:
529249-BULK:
529249-5G:
529249-25G:
529249-VAR:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Alois Fürstner et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(43), 13132-13142 (2003-10-23)
The first total synthesis of the antivirally active glycolipid cycloviracin B(1) (1) is described. The approach is based on a two-directional synthesis strategy which constructs the C(2)()-symmetrical macrodiolide core of the target by an efficient template-directed macrodilactonization reaction promoted by
Journal of Organometallic Chemistry, 686, 175-182 (2003)
Shunya Takahashi et al.
The Journal of organic chemistry, 69(13), 4509-4515 (2004-06-19)
The C(2)-symmetric macrodiolide core 2 of an antiviral agent, macroviracin A (1), was constructed in a single step by the intermolecular macrodimerization of C(22)-hydroxy carboxylic acid 3 with 2-chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride and DMAP in the presence of sodium hydride (NaH). The
Yanzi Gou et al.
Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry, 51(12), 2588-2597 (2013-06-14)
Synthetic glycopolymers are important natural oligosaccharides mimics for many biological applications. To develop glycopolymeric drugs and therapeutic agents, factors that control the receptor-ligand interaction need to be investigated. A library of well-defined glycopolymers has been prepared by the combination of
Shonoi A Ming et al.
Glycobiology, 28(2), 100-107 (2017-12-12)
Neisseria meningitidis Group X is an emerging cause of bacterial meningitis in Sub-Saharan Africa. The capsular polysaccharide of Group X is a homopolymer of N-acetylglucosamine α(1-4) phosphate and is a vaccine target for prevention of disease associated with this meningococcal

資料

Imidazolium-Derived Reagents

N-Acylimidazoles and carbonylimidazoles are reactive intermediates used for amino compound acylation, surpassing DCC as coupling reagents.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）