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Merck
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資料

安全性情報

483869

Sigma-Aldrich

5-（トリフルオロメチル）ジベンゾチオフェニウム テトラフルオロホウ酸塩

97%

別名:

S-（トリフルオロメチル）ジベンゾチオフェニウムテトラフルオロボレート, 梅本試薬

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C13H8BF7S
CAS番号:
131880-16-5
分子量:
340.07
MDL番号:
MFCD01073545
UNSPSCコード:
12352101
PubChem Substance ID:
24871922
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

mp

162-164 °C (lit.)

SMILES記法

F[B-](F)(F)F.FC(F)(F)[S+]1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C13H8F3S.BF4/c14-13(15,16)17-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)17;2-1(3,4)5/h1-8H;/q+1;-1

InChI Key

VTVISWLINKWMQZ-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

アプリケーション

  • パラジウム（II）触媒トリフルオロメチル化
  • 銅触媒存在下での、アリールボロン酸のトリフルオロメチル化（コリジンをトリフルオロメチル化試薬として使用）
  • Pd触媒存在下での、アレーンの求電子オルトトリフルオロメチル化

以下の化合物の立体選択的調製で使用されています
  • トリフルオロ置換アルケン（銅触媒存在下での末端アルケンのトリフルオロメチル化を経由）
  • トリフルオロメチル含有 4級炭素センター（Pd触媒存在下での α-トリフルオロメチル β-ケトエステルの分子内脱カルボキシルアリル化）

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

PRTR

第一種指定化学物質

Jan Code

483869-1G:4548173159713
483869-BULK:
483869-VAR:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Jun Xu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(14), 4300-4302 (2011-03-08)
A copper-catalyzed process for trifluoromethylation of aryl, heteroaryl, and vinyl boronic acids has been developed. The reaction is conducted under mild conditions and shows tolerance to moisture and a variety of functional groups.
Construction of Trifluoromethyl-Bearing Quaternary Carbon Centers by Intramolecular Decarboxylative Allylation of α-Trifluoromethyl β-Keto Esters
Shibata, N.; et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 353, 2037-2041 (2011)
Jun Xu et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(39), 15300-15303 (2011-09-15)
An unprecedented type of reaction for Cu-catalyzed trifluoromethylation of terminal alkenes is reported. This reaction represents a rare instance of catalytic trifluoromethylation through C(sp(3))-H activation. It also provides a mechanistically unique example of Cu-catalyzed allylic C-H activation/functionalization. Both experimental and
Xisheng Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(11), 3648-3649 (2010-02-27)
A Pd(II)-catalyzed C-H activation/trifluoromethylation of arenes with an electrophilic trifluoromethylation reagent using diverse heterocycle directing groups is reported. The presence of trifluoroacetic acid is crucial for this catalytic reaction.
Xing-Guo Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(29), 11948-11951 (2012-07-12)
A Pd(II)-catalyzed trifluoromethylation of ortho C-H bonds with an array of N-arylbenzamides derived from benzoic acids is reported. N-Methylformamide has been identified as a crucial promoter of C-CF(3) bond formation from the Pd center. X-ray characterization of the C-H insertion

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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