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Merck

47834

Sigma-Aldrich

Fmoc-D-Phe(4-CF3)-OH

≥98.0%

別名:

Fmoc-4-(trifluoromethyl)-D-phenylalanine

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C25H20F3NO4
CAS番号:
分子量:
455.43
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26

アッセイ

≥98.0%

反応適合性

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

アプリケーション

peptide synthesis

官能基

Fmoc

保管温度

2-8°C

SMILES記法

OC(=O)[C@@H](Cc1ccc(cc1)C(F)(F)F)NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24

InChI

1S/C25H20F3NO4/c26-25(27,28)16-11-9-15(10-12-16)13-22(23(30)31)29-24(32)33-14-21-19-7-3-1-5-17(19)18-6-2-4-8-20(18)21/h1-12,21-22H,13-14H2,(H,29,32)(H,30,31)/t22-/m1/s1

InChI Key

YMEGJWTUWMVZPD-JOCHJYFZSA-N

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

47834-BULK:
47834-VAR:
47834-5G:
47834-1G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Fayçal Touti et al.
Nature chemical biology, 15(4), 410-418 (2019-03-20)
The use of competitive inhibitors to disrupt protein-protein interactions (PPIs) holds great promise for the treatment of disease. However, the discovery of high-affinity inhibitors can be a challenge. Here we report a platform for improving the affinity of peptide-based PPI

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