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Fmoc-Asn(Trt)-OH

≥97.0%, for peptide synthesis

• 別名: N_α-(9-フルオレニルメトキシカルボニル)-N_γ-トリチル-L-アスパラギン, N_α-Fmoc-N_γ-トリチル-L-アスパラギン
• 実験式（ヒル表記法）: C₃₈H₃₂N₂O₅
• CAS番号: 132388-59-1
• 分子量: 596.67
• Beilstein: 4343823
• MDL番号: MFCD00077049
• UNSPSCコード: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• PubChem Substance ID: 57651076
• NACRES: NA.26

特性

• product name: Fmoc-Asn(Trt)-OH, ≥97.0%
• アッセイ: ≥97.0%
• 形状: powder
• 光学活性: [α]20/D −15.0±1°, c = 1% in methanol
• 反応適合性: reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
• mp: 201-204 °C (lit.)
• アプリケーション: peptide synthesis
• 官能基: Fmoc
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: OC(=O)[C@H](CC(=O)NC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)NC(=O)OCC4c5ccccc5-c6ccccc46
• InChI: 1S/C38H32N2O5/c41-35(40-38(26-14-4-1-5-15-26,27-16-6-2-7-17-27)28-18-8-3-9-19-28)24-34(36(42)43)39-37(44)45-25-33-31-22-12-10-20-29(31)30-21-11-13-23-32(30)33/h1-23,33-34H,24-25H2,(H,39,44)(H,40,41)(H,42,43)/t34-/m0/s1
• InChI Key: KJYAFJQCGPUXJY-UMSFTDKQSA-N

詳細

詳細

Fmoc-Asn(Trt)-OHはほとんどの有機溶媒に対して良好な溶解性を有し、その使用により、Asnの導入に使用される他の誘導体よりもはるかに純粋なペプチドが得られることが示されています[1, 2]。カップリングは標準的な手順で実施できます。トリチル基は通常1～3時間で95%TFAにより除去され、Trp残基がアルキル化されません。Asn(Trt)がN末端残基の場合は、完全な脱保護を確実に行うために反応時間を延長する必要がある場合があります[3]。

アプリケーション

Fmoc-Asn(Trt)-OHは、SPOT法でセルロース膜上にペプチドを合成するために使用されています。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS09
• 危険有害性情報: H411
• 危険有害性の分類: Aquatic Chronic 2
• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves, type N95 (US)