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Fmoc-Cys(Trt)-OH

≥95.0% (sum of enantiomers, HPLC)

• 別名: N-(9-フルオレニルメトキシカルボニル)-S-トリチリル-L-システイン, N_α-Fmoc-S-トリチル-L-システイン
• 実験式（ヒル表記法）: C₃₇H₃₁NO₄S
• CAS番号: 103213-32-7
• 分子量: 585.71
• Beilstein: 4221286
• MDL番号: MFCD00038538
• UNSPSCコード: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• PubChem Substance ID: 57651084
• NACRES: NA.26

特性

• アッセイ: ≥95.0% (sum of enantiomers, HPLC)
• 光学活性: [α]20/D +16.0±2°, c = 1% in THF
• 反応適合性: reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
• mp: 170-173 °C (lit.)
• アプリケーション: peptide synthesis
• 官能基: Fmoc
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: OC(=O)[C@H](CSC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)NC(=O)OCC4c5ccccc5-c6ccccc46
• InChI: 1S/C37H31NO4S/c39-35(40)34(38-36(41)42-24-33-31-22-12-10-20-29(31)30-21-11-13-23-32(30)33)25-43-37(26-14-4-1-5-15-26,27-16-6-2-7-17-27)28-18-8-3-9-19-28/h1-23,33-34H,24-25H2,(H,38,41)(H,39,40)/t34-/m0/s1
• InChI Key: KLBPUVPNPAJWHZ-UMSFTDKQSA-N

詳細

詳細

Fmoc-Cys(Trt)-OHは、Fmoc固相ペプチド合成に一般的に使用されるアミノ酸です。

アプリケーション

Fmoc-Cys(Trt)-OHは N末端が保護されたシステイン誘導体で、ペプチド合成に使用されます。以下のような例があげられます：

• 血管新生性の腫瘍血管系を標的とする単官能基及び二官能基白金(IV)錯体の合成。
• 固相合成を介する、チオエステル代替物質であるペプチドヒドラジドのネイティブケミカルライゲーションによるタンパク質の合成。
• ペプチドのシステイン残基に還元糖を結合させることによる複合糖質の合成。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves, type N95 (US)