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Fmoc-Ala-OH

95%, for peptide synthesis

• 別名: N-(9-フルオレニルメトキシカルボニル)-L-アラニン, Fmoc-L-アラニン
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₈H₁₇NO₄
• CAS番号: 35661-39-3
• 分子量: 311.33
• Beilstein: 2225975
• EC Number: 252-660-6
• MDL番号: MFCD00037139
• UNSPSCコード: 12352209
• PubChem Substance ID: 24877820
• NACRES: NA.26

特性

• product name: Fmoc-Ala-OH, 95%
• アッセイ: 95%
• 光学活性: [α]20/D −18°, c = 1 in DMF
• 反応適合性: reaction type: C-H Activation; reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis; reagent type: ligand; reaction type: Peptide Synthesis
• mp: 147-153 °C (lit.)
• アプリケーション: peptide synthesis
• 官能基: Fmoc; amine; carboxylic acid
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: C[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O
• InChI: 1S/C18H17NO4/c1-11(17(20)21)19-18(22)23-10-16-14-8-4-2-6-12(14)13-7-3-5-9-15(13)16/h2-9,11,16H,10H2,1H3,(H,19,22)(H,20,21)/t11-/m0/s1
• InChI Key: QWXZOFZKSQXPDC-NSHDSACASA-N

詳細

詳細

Fmoc-Ala-OHは、Fmoc-L-アラニンとも呼ばれる、Fmoc固相ペプチド合成に使用される多用途試薬です。

アプリケーション

Fmoc-Ala-OHは以下に一般的に使用されます：

• トリアゾロペプチドおよびアザペプチドの調製における構成要素として
• 標準的なFmoc固相合成を使用したビスカチオン性ポルフィリンペプチドの合成
• アジリジン化を受けない状態でのマンニッヒ付加物のα-ハロゲン化アミドへの変換

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves, type N95 (US)